2-méthyl-5-nitroimidazole
Informations de base :
Nom chimique : 2-méthyl-5-nitroimidazole ;
Nom anglais : 2-méthyl-5-nitroimidazole ;
Numéro CAS : 88054-22-2
Formule moléculaire : C4H5N3O2
Poids moléculaire : 127,1
Numéro EINECS : 618-108-7
Formule développée :
Catégories connexes : matières premières; intermédiaires pharmaceutiques; matières premières pharmaceutiques.
Densité : 1,4 ± 0,1 g/cm3
Point d'ébullition : 399,5 ± 15,0 °C à 760 mmHg
Point de fusion : 252-254ºC
Point d'éclair : 195,4 ± 20,4 °C
Masse précise : 127,038177
PSA : 74,50000 LogP : -0,10
Aspect : Cristal blanc
Pression de vapeur : 0,0 ± 0,9 mmHg à 25 °C
Indice de réfraction : 1,592
Conditions de stockage : scellé dans un environnement frais et sec de 0 à 6 ºC
Stabilité : il ne se décompose pas lorsqu'il est utilisé et stocké conformément à la réglementation.
| spécification | unité | standard |
| Apparence | Comme une poudre blanche ou jaunâtre | |
| Contenu | % | ≥ 99% |
| Humidité | % | ≤0,3 |
| Sulfate | % | ≤0,3 |
Principalement utilisé dans la synthèse du métronidazole, du dimétazole et d'autres intermédiaires médicamenteux.
Obtenu par nitration du 2-méthylimidazole. Verser l'acide sulfurique, le 2-méthylimidazole et le sulfate de sodium dans le récipient de réaction, agiter et chauffer. Ajouter de l'acide nitrique à 150-160 °C, compléter et laisser réagir pendant 1 heure. Baisser la température à 140 °C, puis ajouter de l'ammoniaque pour ajuster le pH à 3,5-4 et cristalliser. Filtrer, laver jusqu'à neutralité, sécher et obtenir le 2-méthyl-5-nitroimidazole.
Sac en papier kraft de 25 000 kg ou sac tissé (58 × 110) doublé d'un sac en plastique, sac conteneur d'exportation de 250 kg (100 × 80) ; selon les exigences du client ;
Stockage scellé, stocké dans un entrepôt frais, sombre et sec, le stockage et le transport doivent être légers, pour éviter les dommages et l'humidité, strictement interdit avec les médicaments mélangés.
Méthode de production : Obtenu par nitration du 2-méthylimidazole. Mettre l'acide sulfurique, le 2-méthylimidazole et le sulfate de sodium dans le récipient de réaction, agiter et chauffer. Ajouter de l'acide nitrique à 150-160 °C, compléter et laisser réagir pendant 1 heure. Baisser la température à 140 °C, puis ajouter de l'ammoniaque pour ajuster le pH à 3,5-4 et cristalliser. Filtrer, laver jusqu'à neutralité, sécher et obtenir le 2-méthyl-5-nitroimidazole.
