2,5-di (tert-butylperoxy) -2,5-diméthyl-3-hexyne

produit

2,5-di (tert-butylperoxy) -2,5-diméthyl-3-hexyne

Informations de base:


Détail du produit

Tags de produit

Propriétés physiques

Numéro CAS

1068-27-5

Formule moléculaire

C16H30O4

Poids moléculaire

286.41

Numéro Einecs

213-944-5

Formule de structure

 TSA

Catégories connexes

peroxydes organiques; initiateur de polymérisation; matières premières chimiques organiques; initiateur, agent de durcissement, vulcaniseur

propriété physicochimique

Point de fusion: 88 C (SADT)

Point d'ébullition: 348,77 C (estimation approximative)

Densité: 1,26 g / ml à 25 ° C (let.)

Pression de vapeur: 0,011 PA à 20 ℃

Indice de réfraction: N20 / D 1.4340 (estimation)

Point flash: 188 F

Caractère: Liquide jaune à faible volatile.

Solubilité: soluble dans l'alcool, ester, éther, solvants organiques d'hydrocarbures.

Logp: 6.71 à 25 ℃

Stabilité: stable à température ambiante et sous pression constante.

Indicateurs de qualité principaux

Aspect: jaune clair et liquide huileux transparent.

Contenu: 85%

Chroma: 100 noirs max

Données de demi-vie

Énergie d'activation: 38 kcal / mol

La demi-vie de 10 heures: 131 ℃

Température d'une demi-vie d'une heure: 152 ℃

Température de demi-vie de 1 minute: 194 ℃

MApplication Ain :Il s'agit d'un peroxyde d'alkyle organique utilisé comme polymère élevé (comme le caoutchouc de silicone, l'EPDM, le polyéthylène, etc. et la dégradation du polypropylène).

Emballage:Emballage de baril PE de 20 kg, 25 kg.

Condition de stockage:Stockez le stockage moins de 30 ℃ dans un entrepôt frais et sec. Matière organique, recyclage, inflammable, acide fort stocké séparément

Caractéristiques dangereuses :Loin des sources de chaleur, des étincelles, des feux ouverts et des surfaces chaudes, le chauffage peut provoquer une combustion ou une explosion; Le contact peut provoquer la peau et une grave irritation des yeux.

Agent d'extinction:Éteindre le feu avec de la brume d'eau, une résistance à la mousse à l'éthanol, une poudre sèche ou un dioxide au carbone


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