5-bromo-2-chloropyrimidine 98% CAS: 32779-36-5

produit

5-bromo-2-chloropyrimidine 98% CAS: 32779-36-5

Informations de base:

Nom de produit: 5-bromo-2-chloropyrimidine
Synonymes: Pyrimidine, 5-bromo-2-chloro-; 2-chloro-5-bromopyrimidine (5-bromo-2-chloropyrimidine); 2-chloro-5-bromo-uracil; 5-bromine-2-chloropy RichemicalBookmidine; 5-méthyl-4,5-dihydrothiazol-2-amine; macintanintermediate5; macitentanimpurit27; 5-bromo-2-chloropyrimidine
CAS no.: 32779-36-5
Mformule oléculaire: C4H2BRCLN2
Mpoids oléculaire: 193.43
Einecs non: 629-214-8
Sformule tructurale

5-bromo-2-chloropyrimidine


Détail du produit

Tags de produit

Propriétés physiques et chimiques

Apparence et caractéristiques

Forme: solide

Odeur: pas de données

Seuil d'odeur: aucune donnée

Valeur de pH: pas de données

Point de fusion / point de congélation: 73-79 ℃ -lit.

Point d'ébullition, point d'ébullition initial et plage d'ébullition: pas de données

Point de flash: pas de données

Taux d'évaporation: pas de données

Inflammabilité (solide, gaz): pas de données

Limite inflammabilité élevée / faible ou explosive: pas de données

Pression de vapeur: pas de données

Densité de vapeur: pas de données

Densité / densité relative: pas de données

Solubilité dans l'eau: pas de données

Coefficient de distribution N-Octano L / Water: Aucune donnée

Température de combustion spontanée: pas de données

Température de décomposition: pas de données

Viscosité: pas de données

Conditions de stockage: Gardez le périphérique de stockage scellé et stocké dans un endroit frais et sec. Assurez-vous que la salle de travail est bien ventilée

Solubilité: soluble dans le méthanol

Soluble dans l'eau: insoluble

Substances incompatibles: agent oxydant fort

Réaction chimique

La 5-bromo-2-chloropyrimidine est quelque peu alcaline, insoluble dans l'eau mais soluble dans les solvants organiques courants, notamment le chlorure de méthylène et le chloroforme. En raison du manque de propriétés électroniques de la pyrimidine, les atomes de chlore dans sa structure peuvent subir la réaction du groupe fonctionnel de la déchloration sous l'attaque de nucléophiles, les nucléophiles communs comprennent des alcools, des amines et des livres chimiques. En présence d'un nucléophile, des atomes d'oxygène ou d'azote dans le nucléophile attaque les atomes de chlore dans le 5-bromo-2-chloropyrimidine, formant des intermédiaires accompagnés de réactions de clivage et de recombinaison. De plus, les atomes de brome sur le cycle de pyrimidine peuvent subir diverses réactions de couplage avec le réactif standard et le réactif de zinc organique sous l'action des métaux de transition.

StorageCondition

Gardez le périphérique de stockage scellé et stocké dans un endroit frais et sec. Assurez-vous que la salle de travail est bien ventilée

Package

Emballé dans 25 kg / tambour, bordée de doubles sacs en plastique, ou selon les exigences du client.

Champs d'application

Il s'agit d'un dérivé hétérocyclique, principalement utilisé comme intermédiaire pharmaceutique.

Condition de stockage

Gardez le périphérique de stockage scellé et stocké dans un endroit frais et sec. Assurez-vous que la salle de travail est bien ventilée

Emballer

Emballé dans 25 kg / tambour, bordée de doubles sacs en plastique, ou selon les exigences du client.

Champs d'application

Il s'agit d'un dérivé hétérocyclique, principalement utilisé comme intermédiaire pharmaceutique.


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