acide 5-nitroisophtalique

Informations de base :

Introduction : L'acide 5-nitroisophtalique est un intermédiaire important pour les agents de contraste non ioniques tels que l'alcool iodohexylique, l'iodoparol, l'iodoformol, etc. Il est également le matériau de départ des colorants dispersés 2, 6-dicyano-4-nitroaniline, qui a un large éventail d'applications et de perspectives de marché.。

Nom chimique : acide 5-nitroisophtalique ; acide 5-nitro-1,3-phtalique

Numéro CAS : 618-88-2

Formule moléculaire : C8H5NO6

Poids moléculaire : 211,13

Numéro EINECS : 210-568-3

Formule développée：

Catégories connexes : Matières premières chimiques organiques; Intermédiaires pharmaceutiques;

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Détails du produit

Étiquettes de produit

Propriété physico-chimique

Point de fusion : 259-261 °C (lit.)

Point d'ébullition : 350,79 °C (estimation approximative)

Densité : 1,6342 (estimation approximative)

Indice de réfraction : 1,5282 (estimation)

Point d'éclair : 120°C

Solubilité : Soluble dans l'alcool, l'éther et l'eau chaude

propriétés : poudre blanche à blanche.

Pression de vapeur : 0,0 ± 1,2 mmHg à 25 °C

Index des spécifications

spécification	unité	standard
Apparence		Poudre blanche à blanche
Contenu	%	≥ 99%
Humidité	%	≤0,5

Application du produit

Intermédiaire important pour les colorants dispersés. Il est également utilisé dans la fabrication de l'ubiquitine, un médicament de diagnostic (agent de contraste radiologique). Il est également utilisé pour synthétiser un nouveau composé médicamenteux à base d'acide glycolique, un inhibiteur de la PDE IV. Il est également utilisé comme intermédiaire pour les colorants dispersés (colorants azoïques bleus).

production

De l'acide sulfurique concentré (104,3 ml, 1,92 mol) a été ajouté dans trois flacons, puis de l'acide isophtalique (40 g, 0,24 mol) a été ajouté. Le mélange a été agité et chauffé à 60 °C pendant 0,5 h. De l'acide nitrique à 60 % (37,8 g, 0,36 mol) a été ajouté pour contrôler l'accélération des gouttelettes. L'ajout a eu lieu après 2 heures. Après ajout, la réaction a été maintenue à 60 °C pendant 2 heures. La température a été refroidie à moins de 50 °C, puis 100 ml d'eau ont été ajoutés. Le matériau a été refroidi à température ambiante, versé dans le filtre, pompé pour éliminer l'acide résiduaire, le gâteau de filtration a été lavé à l'eau, égoutté pour recristalliser. Le produit blanc était de 34,6 grammes, le rendement était de 68,4 %.