C11H15N5O4 Adénosine, 2′ -O-méthyl- (7CI, 8CI, 9CI, ACI)
Numéro de registre CAS
2140-79-6
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Poids moléculaire | 281.27 | - |
| Point de fusion (expérimental) | 204-206 °C | - |
| Point d'ébullition (prédit) | 623,8 ± 65,0 °C | Presse : 760 Torr |
| Densité (prévue) | 1,84 ± 0,1 g/cm3 | Température : 20 °C ; Presse : 760 Torr |
| pKa (prédit) | 13,13 ± 0,70 | Température la plus acide : 25 °C |
SOURIRES canoniques
OCC1OC(N2C=NC=3C(=NC=NC32)N)C(OC)C1O
SOURIRES isomères
O(C)(C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
InChI
InChI= 1S/C11H15N5O4/c1-19-8-7(18)5(2-17)20-11(8)16-4-15-6-9(12)13- 3-14-10(6)16/h3-5,7-8,11,17-18H,2H2,1H3,(H2,12,13,14)/t5-,7- ,8-,11-/m1/s1
Clé InChI
FPUGCISOLXNPPC-IOSLPCCCSA-N
2 autres noms pour cette substance
2′ -O-Méthyladénosine (ACI); Cordysinine B
Propriétés disponibles
Thermique
| Propriété | Valeur | Origine de l'état |
| Point de fusion | 204-206 °C | (1) CAS |
(1) Martinez-Montero, Saül ; Journal européen de chimie organique, (2009)(19), 3265-3271, S3265/1-S3265/23, CAplus
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN du 13C
IR
Masse
Propriétés disponibles
Biologique
Chimique
Densité
Lipinsky
Lié à la structure
Thermique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,78 | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,97 | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,99 | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,99 | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,99 | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété Valeur Condition Source |
| Facteur de bioconcentration 1,99 pH 10 ; Température : 25 °C (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 1.0 | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1.0 | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4.54 | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 26,0 | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 51,0 | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 56,4 | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 57,0 | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 57.1 | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 57.1 | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 57,0 | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,70 | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,25 | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,40 | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 0,36 | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 0,65 | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 0,69 | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 0,70 | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 0,70 | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 0,70 | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 0,70 | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logP | 0,697 ± 0,596 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque de masse | 3,7 g/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 886 g/L | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 309 g/L | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 45g/L | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 7,9 g/L | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,9 g/L | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,7 g/L | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,7 g/L | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité massive | 3,7 g/L | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,7 g/L | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,7 g/L | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,7 g/L | Eau non tamponnée pH 8,07 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 0,013 mole/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,15 moles/L | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,10 mole/L | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,16 mole/L | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,028 mole/L | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,014 mole/L | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,013 mole/L | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,013 mole/L | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,013 mole/L | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,013 mole/L | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,013 mole/L | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,013 mole/L | Eau non tamponnée pH 8,07 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 281.27 | ||
| pKa | 13,13 ± 0,70 | Température la plus acide : 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,82 ± 0,10 | Température la plus basique : 25 °C | (1) ACD |
| Pression de vapeur | 2,02 x 10-16 Torrs | Température : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Densité | 1,84 ± 0,1 g/cm3 | Température : 20 °C ; Presse : 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molaire | 152,5 ± 7,0 cm3/mole | Température : 20 °C ; Presse : 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Origine de l'état |
| Obligations à rotation libre | 5 | (1) ACD |
| Accepteurs H | 9 | (1) ACD |
| H Donateurs | 4 | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| H Somme du donneur/accepteur | 13 | (1) ACD | |
| logP | 0,697 ± 0,596 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 281.27 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Origine de l'état |
| Surface polaire | 129A2 | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Point d'ébullition | 623,8 ± 65,0 °C | Presse : 760 Torr | (1) ACD |
| Enthalpie de vaporisation | 97,11 ± 3,0 kJ/mol | Presse : 760 Torr | (1) ACD |
| Point d'éclair | 331,0 ± 34,3 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN du 13C
| Code | Mention de danger | Source |
| H303 | Peut être nocif en cas d'ingestion | Organisé par des experts |
![C9H10N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one, 2,3,3a,9a-tetrah ydro-3-hydroxy-2-(hydroxyméthyl)- , (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo-300x300.png)
![C21H21N3O6 Thymidine, α – [(1-naphtalénylméthyl)amino]- α -oxo- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C10H12N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one, 2,3,3a,9a-tetrah ydro-3-hydroxy-2-(hydroxyméthyl)- 7-méthyl-, (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)