![C47H51FN7O7P Adénosine, N-Benzoyl-5 ′ -o- [Bis (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2 ′ - Deoxy-2 ′ -fluoro-, 3 ′ - [2-cyanoéthyl N, N-Bis (1-méthyle) phosphor amidite] (Aci) (ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C47H51Fn7o7p Adénosine, N-Benzoyl-5 ′ -o- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2 ′ - Deoxy-2 ′ -fluoro-, 3 ′ - [2-cyanoéthyl N, N-Bis (1-méthyléthyle) phosphor amidite]](https://cdn.globalso.com/nvchem/C47H51FN7O7P-Adenosine.png)
C47H51FN7O7P Adénosine, N-Benzoyl-5 ′ -o- [Bis (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2 ′ - Deoxy-2 ′ -fluoro-, 3 ′ - [2-cyanoéthyl N, N-Bis (1-méthyle) phosphor amidite] (Aci) (ACI)
Numéro de registre CAS
136834-22-5
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Poids moléculaire | 875.92 | - |
| PKA (prévu) | 7,87 ± 0,43 | Temps la plus acide: 25 ° C |
Sourires canoniques
N # CCCOP (OC1C (F) C (OC1COC (C = 2C = CC = CC2) (C3 = CC = C (OC) C = C3) C4 = CC = C (OC) C = C4) N5C = NC = 6C (NC = NC65) NC (= C) C = 7C = CC = CC7)
Sourires isomères
C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](F)[C@@H](O1)N2C=3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC=C (OC) C = C5) (C6 = CC = C (OC) C = C6) C7 = CC = CC = C7
Inchi
Inchi = 1s / c47h51fn7o7p / c1-31 (2) 55 (32 (3) 4) 63 (60-27-13-26-49) 62-42-39 (61-46 (40 (42) 48) 54-30-52-41-43 (50-29-51-44 (41) 54) 53-45. ) 33-14-9-7-10-15-33) 28-59-47 (34-16-11-8-12-17-34,35-18-22-37 (57-5) 23-19-35) 36-20-24-38 (58-6) 25-21-36 / H7-12,14-25,29-32,39-40,4 2 46H, 13,27-28H2,1-6H3, (h, 50,51,53,56) / t39-, 40-, 42-, 46-, 63? / M1 / s1
Clé Inchi
VCCMVPDSLHFCBB-MSIRFHFKSA-N
1 autre nom pour cette substance
Adénosine,N-Benzoyl-5 ′ -O- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2 ′ -éoxy-2 ′ -fluoro-, 3 ′ - [2-cyanoéthyl bis (1-méthyléthyl) phosphore amidite] (9CI)
Propriétés disponibles
Biologique
Chimique
Lipinski
Lié à la structure
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 6590 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,76 x 105 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 3,43 x 105 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 99100 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
| Source de la condition de valeur de la propriété |
| KOC 2590 PH 1; Temp: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 69100 pH 2; Temp: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 6,96 x 105 pH 3; Temp: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 2,16 x 106 pH 4; Temp: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 2,70 x 106 pH 5; Temp: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 2,71 x 106 pH 6; Temp: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 2,23 x 106 pH 7; Temp: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 8,20 x 105 pH 8; Temp: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 1,35 x 105 pH 9; Temp: 25 ° C (1) ACD |
| KOC 39000 pH 10; Temp: 25 ° C (1) ACD |
| Logd 6.29 Ph 1; Temp: 25 ° C (1) ACD |
| logd 7,71 pH 2; Temp: 25 ° C (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| se connecter | 8.71 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 9.20 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 9h30 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 9h30 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 9.22 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 8.79 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 8.00 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 7.46 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logp | 9,317 ± 0,714 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque de masse | 3,4 x 10-6 g / L | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 3,6 x 10-3 g / L | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 1,3 x 10-4 g / L | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 1,3 x 10-5 g / L | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 4,3 x 10-6 g / L | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 3,4 x 10-6 g / L | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 3,4 x 10-6 g / L | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 4,1 x 10-6 g / L | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 1,1 x 10-5 g / L | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 6,9 x 10-5 g / L | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 2,5 x 10-4 g / L | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 4,1 x 10-6 g / L | Eau à mal à mal 7,00; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 3,9 x 10-9 mol / L | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4.1 x 10-6 mol / L | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,5 x 10-7 mol / L | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,5 x 10-8 mol / L | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,9 x 10-9 mol / L | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,9 x 10-9 mol / L | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,9 x 10-9 mol / L | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,7 x 10-9 mol / L | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,3 x 10-8 mol / L | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 7,9 x 10-8 mol / L | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,8 x 10-7 mol / L | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité molaire | 4,7 x 10-9 mol / L | Eau à mal à mal 7,00; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 875.92 | ||
| pka | 7,87 ± 0,43 | Temps la plus acide: 25 ° C | (1) ACD |
| pka | 3,45 ± 0,70 | Temps la plus élémentaire: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Liaisons rotatifs librement | 18 | (1) ACD | |
| H Accepteurs | 14 | (1) ACD | |
| H donateurs | 1 | (1) ACD | |
| H Somme du donateur / accepteur | 15 | (1) ACD | |
| logp | 9,317 ± 0,714 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 875.92 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
| Propriété | Valeur | Source de l'état |
| Surface polaire | 169 A2 | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
![C41H51N5O8SI Guanosine, 5′-O- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2′-O - [(1,1- diméthyléthyl) diméthylsily] -N- (2-méthyl-1-oxopropyl) - (9ci, aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H51N5O8Si-Guanosine-300x300.jpg)
![C45H56n7o9p guanosine, 5 '-o- [bis (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2 ′ -o-méthyl- N- (2-méthyl-1-oxopropyl) -, 3 ′ - [2-cyanoéthyl N, N-Bis (1-méthylyl) phosphoramidite] (Aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P-300x300.png)
![C17H19N3O6 thymidine, α -oxo-α - [(phénylméthyl) amino] - (aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C17H19N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C31H32N2O8 URIDINE, 5′-O- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2′-O-méthyl- (9C I, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H32N2O8-Uridine-300x300.jpg)
![118 RE36H44N2O8SI URIDINE, 5′-O- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2′-O - [(1,1- diméthyléthyl) diméthylsily] - (9ci, aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C44H53FN7O8 Guanosine, 5 ′ -O- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2 ′ -deoxy-2 ′ - fluoro-n- (2-méthyl-1-oxopropyl) -, 3 ′ - [2-cyanoéthyl N, N-BIS (1-méthyl éthyl) Phosphoramilite] (aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H53FN7O8-300x300.png)