![C9H10N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pyrimidin-6-one, 2,3,3A, 9A-Tetrah ydro-3-hydroxy-2- (hydroxyméthyl) -, (2r, 3 r, 3as, 9ar) - (9ci, aci)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C9H10N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pyrimidin-6-one, 2,3,3A, 9A-Tetrah ydro-3-hydroxy-2- (Hydroxyméthyl) -, (2r, 3 r, 3as, 9ar) - (9ci, Aci) Freeated Immack](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo.png)
C9H10N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pyrimidin-6-one, 2,3,3A, 9A-Tetrah ydro-3-hydroxy-2- (hydroxyméthyl) -, (2r, 3 r, 3as, 9ar) - (9ci, aci)
Numéro de registre CAS
3736-77-4
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Poids moléculaire | 226.19 | - |
| Point de fusion (expérimental) | 234-235 ° C | - |
| Point d'ébullition (prévu) | 456,3 ± 55,0 ° C | Presse: 760 Torr |
| Densité (prévu) | 2,01 ± 0,1 g / cm3 | Temps: 20 ° C; Presse: 760 Torr |
| PKA (prévu) | 12,55 ± 0,40 | Temps la plus acide: 25 ° C |
Sourires canoniques
O = C1N = C2OC3C (O) C (OC3N2C = C1) CO
Sourires isomères
O [c @ h] 1 [c @] 2 ([c @] (n3c (o2) = nc (= o) c = c3) (o [c @@ h] 1co) [h]) [h]
Inchi
Inchi = 1s / c9h10n2o5 / c12-3-4-6 (14) 7-8 (15-4) 11-2-1-5 (13) 10-9 (11) 16-7 / h1-2,4,6-8,12,14h, 3h2 / t4-, 6-, 7 +, 8- / m1 / s1
Clé Inchi
Uugitdaswnoagg-ccxzuqqusa-n
13 autres noms pour cette substance
(2r, 3 r, 3as, 9ar) -2,3,3a, 9a-tétrahydro-3-hydroxy-2- (hydroxyméthyl) -6H-furo [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pyrimidin-6-one (aci); 6H-furo [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pyrimidin-6-one, 2,3,3a, 9a-tétrahydro-3-hydroxy-2- (hydroxyméthyle) - (6ci, 7ci); 6H-furo [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pyrimidin-6-one, 2,3,3a, 9a-tétrahydro-3-hydroxy-2- (hydroxyméthyl) -, [2r- (2α, 3β, 3aβ, 9aβ)] - (zci); 6H-furo [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a]
pyrimidin-6-one, 2,3,3a, 9a-tétrahydro-3-hydroxy-2- (hydroxyméthyl) -, stéréoisomère (8ci); 2,2 '-anhydro (1- β -D-arabinofuranosyl) uracile; 2,2 ′ -anhydro-1- β -D-arabino----------furanosyluracile; 2,2 '-anhydro-n1- (β -D-arabinofuranosyl) uracile; 2,2 '-anhydrouridine; 2,2 ′ -o-cycluridine; NSC 157148; O2,2 '-anhydrouridine; O2,2 '-cyclocouridine; β -D-2 ', 2-O-Cycloarabinouridine
Propriétés disponibles
Optique et diffusion
Thermique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Puissance rotative optique | -19 deg | Solvant: méthanol; λ: 589.3 nm; Temp: 26 ° C | (1) CAS |
(1) Codington, John F.; Journal of the American Chemical Society, (1961), 83, 5030-1, Caplus
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Point de fusion | 250-253 ° C | (1) CAS | |
| Point de fusion | 246 ° C | Solvant: éthanol; Isopropanol | (2) CAS |
| Point de fusion | 242-245 ° C | (3) CAS | |
| Point de fusion | 242-243 ° C | (4) CAS | |
| Point de fusion | 236-238 ° C (décomposition) | (5) CAS | |
| Point de fusion | 234 ° C | (6) CAS | |
| Point de fusion | 234-235 ° C | (7) CAS | |
| Point de fusion | 233-234 ° C (décomposition) | Solvant: méthanol | (8) CAS |
| Point de fusion | Voir le texte intégral | (9) CAS |
(1) Lin, Kun-I.; Journal of the Chinese Chemical Society (Taipei, Taiwan), (2007), 54 (2), 563-568, Caplus
(2) Takatsuki, Ken-ichi; Nucléosides, nucléotides et acides nucléiques, (2006), 25 (7), 719-734, Caplus
(3) Wnuk, Stanislaw F.; Journal of Organic Chemistry, (2002), 67 (6), 1816-1819, Caplus
(4) Szlenkier, Maurycy; Nucléosides, nucléotides et acides nucléiques, (2016), 35 (8), 410-425, caplus
(5) Marumoto, Ryuji; Takeda Kenkyusho Nenpo, (1967), 26, 21-3, Caplus
(6) Krizmanic, Irena; Tetrahedron, (2003), 59 (23), 4047-4057, Caplus
(7) Brown, DM; Journal of the Chemical Society, (1958), 3035-8, Caplus
(8) Li, heting; Synthetic Communications, (2006), 36 (14), 1933-1940, Caplus
(9) Codington, John F.; Journal of the American Chemical Society, (1961), 83, 5030-1, Caplus
Spectres disponibles
1 h RMN
13 C RMN
IR
Spectres disponibles
Masse
Propriétés disponibles
Biologique
Chimique
Densité
Lipinski
Lié à la structure
Thermique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 7.66 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 7.66 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 7.66 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 7.64 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | -0,91 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | -0,91 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | -0,91 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | -0,91 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | -0,91 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | -0,91 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | -0,91 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | -0,91 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | -0,91 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | -0,91 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logp | -0,906 ± 0,555 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque de masse | 4,7 g / L | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 4,7 g / L | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 4,7 g / L | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 4,7 g / L | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 4,7 g / L | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 4,7 g / L | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 4,7 g / L | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 4,7 g / L | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 4,7 g / L | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 4,7 g / L | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 4,7 g / L | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 4,7 g / L | Eau non tampon pH 6,91; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 0,021 mol / L | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,021 mol / L | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,021 mol / L | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,021 mol / L | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,021 mol / L | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,021 mol / L | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,021 mol / L | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité molaire | 0,021 mol / L | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,021 mol / L | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,021 mol / L | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,021 mol / L | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,021 mol / L | Eau non tampon pH 6,91; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 226.19 | ||
| pka | 12,55 ± 0,40 | Temps la plus acide: 25 ° C | (1) ACD |
| pka | -4,68 ± 0,60 | Temps la plus élémentaire: 25 ° C | (1) ACD |
| Pression de vapeur | 3,04 x 10-10 torr | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Densité | 2,01 ± 0,1 g / cm3 | Temps: 20 ° C; Presse: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molaire | 112,3 ± 7,0 cm3 / mol | Temps: 20 ° C; Presse: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Liaisons rotatifs librement | 3 | (1) ACD | |
| H Accepteurs | 7 | (1) ACD | |
| H donateurs | 2 | (1) ACD | |
| H Somme du donateur / accepteur | 9 | (1) ACD | |
| logp | -0,906 ± 0,555 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 226.19 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
| Propriété | Valeur | Source de l'état |
| Surface polaire | 91.6 A2 | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Point d'ébullition | 456,3 ± 55,0 ° C | Presse: 760 Torr | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Enthalpie de vaporisation | 82,62 ± 6,0 kJ / mol | Presse: 760 Torr | (1) ACD |
| Point d'éclair | 229,8 ± 31,5 ° C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
Spectres disponibles
1 h RMN
13 C RMN
| Source de l'instruction de danger de code | |
| H302 nocif s'il est avalé | Classification et étiquetage de l'Agence chimique européenne (ECHA) Inventaire - Classification et étiquetage notifiés - Notifications les plus courantes, Agence européenne chimique (ECHA) Inventaire de classification et d'étiquetage - Classification et étiquetage notifiés - Notifications les plus graves |
![C21H21N3O6 thymidine, α - [(1-naphtalénylméthyl) amino] - α -oxo- (aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C10H12N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pyrimidin-6-one, 2,3,3A, 9A-Tetrah ydro-3-hydroxy-2- (hydroxyméthyl) -7-méthyl-, (2r, 3 r, 3as, 9ar)-(9ci, aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
