Chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine 95 % CAS : 2687-43-6
Informations de base :
Nom du produit :Chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine
Synonymes:Chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine ; chlorhydrate de benzylhydroxylamine ; chlorhydrate de [(aminooxy)méthyl]benzène (1:1) ; O-benzylhydroxylamine ; chlorhydrate de N-hydroxy-1-phénylméthanamine
Infirmière CAS :2687-43-6
Formule moléculaire :C7H10ClNO
Poids moléculaire :159.6134
Formule développée :
N° EINECS :220-249-0
Aspect : Le chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine est un solide cristallin blanc à blanc cassé.
Solubilité : Soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, la solution est acide
Stabilité : Le chlorhydrate d'O-benzylhydroxylamine est relativement stable à température ambiante, mais il est sensible à la chaleur et à la lumière et se décompose facilement. Il n'est pas résistant aux acides.
Point de fusion (ºC) : indéterminé
Point d'éclair (ºC) : indéterminé
C'est un composé aux propriétés chimiques variées. Voici quelques-unes de ses principales propriétés :
Réaction de substitution nucléophile : le chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine présente une réactivité de substitution nucléophile et peut être substitué par des composés déficients en électrons tels que des agents acylants, des amides aromatiques et des aldéhydes pour générer divers composés différents.
Réaction de réduction : le chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine peut être réduit en amine correspondante par des agents réducteurs, tels que le bisulfite de sodium et l'hydrogène, pour produire de la benzamidine.
Réaction d'acylation : le chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine peut être utilisé pour générer des intermédiaires organiques importants tels que les acylhydrazides et les imidazolylhydrazides par des réactions d'acylation.
Réaction catalysée par un acide : le chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine peut subir diverses réactions dans des conditions acides, telles que la réaction de condensation, la réaction de déshydratation et la réaction de cyclisation.
Réaction catalysée par des ions métalliques : le chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine peut former des réactions complexes avec des sels métalliques pour générer des composés organométalliques dotés de fonctions spéciales.
Réaction photochimique : le chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine peut subir des réactions photochimiques, telles qu'une réaction de photolyse sous lumière UV, pour générer des composés tels que le nitrosobenzamide.
Conditions de stockage
Conserver dans un récipient hermétique à température ambiante.
Emballer
Emballé dans un tambour de 25 kg, doublé d'un double sac en plastique ou emballé selon les besoins du client.
Domaines d'application
Il s'agit d'un intermédiaire synthétique organique important, couramment utilisé pour la préparation d'hydrazides, d'imidazoles et d'autres composés hétérocycliques contenant de l'azote, ainsi que de certains médicaments et pesticides.
Outre son rôle d'intermédiaire important en synthèse chimique, le chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine a d'autres applications. Par exemple, il peut être utilisé comme auxiliaire de mise en œuvre du caoutchouc, augmentant ainsi la vitesse et l'étendue de sa vulcanisation. Il peut également être utilisé comme tensioactif, améliorant ainsi l'activité interfaciale et la stabilité des liquides.
Le chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine est un intermédiaire synthétique organique très important, largement utilisé dans les domaines des produits pharmaceutiques, des pesticides, des colorants, des parfums, du caoutchouc et des tensioactifs.
