Chlorhydrate de benzylhydroxylamine 95% CAS: 2687-43-6
Informations de base:
Nom du produit:Chlorhydrate d'O-Benzylhydroxylamine
Synonymes:Chlorhydrate de l'O-Benzylhydroxylamine; Chlorhydrate de benzylhydroxylamine; [(aminooxy) méthyl] chlorhydrate de benzène (1: 1); O-benzylhydroxylamine; Chlorhydrate de n-hydroxy-1-phénylméthanamine
Cas RN:2687-43-6
Formule moléculaire:C7H10CLNO
Poids moléculaire:159.6134
Formule structurelle:
Einecs no .:220-249-0
Aspect: Le chlorhydrate d'O-Benzylhydroxylamine est un solide cristallin blanc à blanc cassé.
Solubilité: soluble dans l'eau, soluble dans l'éthanol, la solution est acide
Stabilité: Le chlorhydrate de l'O-Benzylhydroxylamine est relativement stable à température ambiante, mais il est sensible à la chaleur et à la lumière, et est facilement décomposé. Il n'est pas résistant à l'acide.
Point de fusion (ºC): indéterminé
Point flash (ºC): indéterminé
Il s'agit d'un composé avec diverses propriétés chimiques. Certaines de ses principales propriétés chimiques sont les suivantes:
Réaction de substitution nucléophile: Le chlorhydrate O-Benzylhydroxylamine a une réactivité de substitution nucléophile et peut être substitué par des composés déficients en électrons tels que les agents acylation, les amides aromatiques et les aldéhydes pour générer différents composés.
Réaction de réduction: le chlorhydrate de la O-Benzylhydroxylamine peut être réduit à l'amine correspondante en réduisant les agents, tels que le bisulfite de sodium et l'hydrogène, pour produire de la benzamidine.
Réaction d'acylation: le chlorhydrate d'O-benzylhydroxylamine peut être utilisé pour générer d'importants intermédiaires organiques tels que l'acylhydrazides et l'imidazolyl hydrazides par des réactions d'acylation.
Réaction catalysée par l'acide: le chlorhydrate d'O-benzylhydroxylamine peut subir diverses réactions dans des conditions acides, telles que la réaction de condensation, la réaction de déshydratation et la réaction de cyclisation.
Réaction catalysée par l'ion métallique: Le chlorhydrate de l'O-benzylhydroxylamine peut former des réactions complexes avec des sels métalliques pour générer des composés organométalliques avec des fonctions spéciales.
Réaction photochimique: Le chlorhydrate de la O-Benzylhydroxylamine peut subir des réactions photochimiques, telles que la réaction de photolyse sous la lumière UV, pour générer des composés tels que le nitrosobenzamide.
Condition de stockage
Conserver dans un récipient hermétique à température ambiante.
Emballer
Emballé dans 25 kg / tambour, doublé de double sac en plastique ou emballé en fonction des besoins des clients.
Champs d'application
Il s'agit d'un intermédiaire synthétique organique important, qui est couramment utilisé pour la préparation d'hydrazides, d'imidazoles et d'autres composés hétérocycliques contenant de l'azote, ainsi que pour certains médicaments et pesticides.
En plus d'être un intermédiaire important dans la synthèse chimique, le chlorhydrate de l'O-Benzylhydroxylamine a également d'autres applications. Par exemple, il peut être utilisé comme aide de traitement pour le caoutchouc, ce qui peut augmenter le taux et l'étendue de la vulcanisation en caoutchouc. De plus, il peut être utilisé comme tensioactif, qui peut améliorer l'activité interfaciale et la stabilité des liquides.
Le chlorhydrate d'O-Benzylhydroxylamine est un intermédiaire synthétique organique très important, largement utilisé dans les champs des produits pharmaceutiques, des pesticides, des colorants, des parfums, du caoutchouc et des surfactants.
