Chlorhydrate de O-Benzylhydroxylamine 95 % CAS : 2687-43-6
Informations de base :
Nom du produit :Chlorhydrate de O-Benzylhydroxylamine
Synonymes :Chlorhydrate de O-Benzylhydroxylamine ; Chlorhydrate de benzylhydroxylamine ; chlorhydrate de [(aminooxy)méthyl]benzène (1:1); O-benzylhydroxylamine; Chlorhydrate de N-hydroxy-1-phénylméthanamine
Numéro CAS :2687-43-6
Formule moléculaire :C7H10ClNON
Poids moléculaire :159.6134
Formule structurelle :
N° EINECS :220-249-0
Aspect : Le chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine est un solide cristallin blanc à blanc cassé.
Solubilité : Soluble dans l’eau, soluble dans l’éthanol, la solution est acide
Stabilité : Le chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine est relativement stable à température ambiante, mais il est sensible à la chaleur et à la lumière et se décompose facilement. Il n'est pas résistant aux acides.
Point de fusion (ºC): indéterminé
Point d'éclair (ºC) : indéterminé
C'est un composé aux propriétés chimiques diverses. Certaines de ses principales propriétés chimiques sont les suivantes :
Réaction de substitution nucléophile : le chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine a une réactivité de substitution nucléophile et peut être remplacé par des composés déficients en électrons tels que des agents acylants, des amides aromatiques et des aldéhydes pour générer divers composés différents.
Réaction de réduction : le chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine peut être réduit en amine correspondante par des agents réducteurs, tels que le bisulfite de sodium et l'hydrogène, pour donner de la benzamidine.
Réaction d'acylation : le chlorhydrate d'O-benzylhydroxylamine peut être utilisé pour générer des intermédiaires organiques importants tels que les hydrazides d'acyle et les hydrazides d'imidazolyl par le biais de réactions d'acylation.
Réaction catalysée par un acide : le chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine peut subir diverses réactions dans des conditions acides, telles qu'une réaction de condensation, une réaction de déshydratation et une réaction de cyclisation.
Réaction catalysée par des ions métalliques : le chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine peut former des réactions complexes avec des sels métalliques pour générer des composés organométalliques dotés de fonctions spéciales.
Réaction photochimique : le chlorhydrate de O-benzylhydroxylamine peut subir des réactions photochimiques, telles qu'une réaction de photolyse sous la lumière UV, pour générer des composés tels que le nitrosobenzamide.
Conditions de stockage
Conserver dans un contenant hermétique à température ambiante.
Emballer
Emballé dans un tambour de 25 kg, doublé d'un double sac en plastique ou emballé selon les besoins du client.
Champs d'application
Il s'agit d'un intermédiaire de synthèse organique important, couramment utilisé pour la préparation d'hydrazides, d'imidazoles et d'autres composés hétérocycliques contenant de l'azote, ainsi que de certains médicaments et pesticides.
En plus d’être un intermédiaire important dans la synthèse chimique, le chlorhydrate de O-Benzylhydroxylamine a également d’autres applications. Par exemple, il peut être utilisé comme adjuvant de transformation du caoutchouc, ce qui peut augmenter le taux et l’étendue de la vulcanisation du caoutchouc. En outre, il peut être utilisé comme tensioactif, ce qui peut améliorer l’activité interfaciale et la stabilité des liquides.
Le chlorhydrate de O-Benzylhydroxylamine est un intermédiaire de synthèse organique très important, largement utilisé dans les domaines des produits pharmaceutiques, des pesticides, des colorants, des parfums, du caoutchouc et des tensioactifs.
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