![118 Re36H44N2O8Si Uridine, 5′-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-O-[(1,1- diméthyléthyl)diméthylsilyl]- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![118 Re36H44N2O8Si Uridine, 5′-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-O-[(1,1- diméthyléthyl)diméthylsilyl]- (9CI, ACI) Image sélectionnée](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine.jpg)
118 Re36H44N2O8Si Uridine, 5′-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-O-[(1,1- diméthyléthyl)diméthylsilyl]- (9CI, ACI)
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Masse moléculaire | 660,83 | - |
| Densité (prévue) | 1,24 ± 0,1 g/cm3 | Température : 20 °C ;Presse : 760 Torr |
| pKa (prédit) | 9,39 ± 0,10 | Température la plus acide : 25 °C |
SOURIRES canoniques O=C1C=CN(C(=O)N1)C2OC(COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C(OC)C= C5)C(O)C2O[Si](C)(C)C(C)(C)C
SOURIRES isomères
C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O[Si](C(C)(C)C)(C)C)[C@@H]1O)N2C( =O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=CC= C5
InChI
InChI=1S/C36H44N2O8Si/c1-35(2,3)47(6,7)46-32-31(40)29(45-33(32)38-22-21-30(39)37-34( 38)41)23-44-36(24-11-9-8-10-12-24,25-13-17-27(42-4)18-14-25)26-15-19-28( 43-5)20-16-26/h8-22,29,31-33,40H,23H2,1-7H3,(H,37,39,41)/t29-,31-,32-,33-/ m1/s1
Clé InChI
KVHQIELPHWJPSY-WXQJYUTRSA-N
2 autres noms pour cette substance
5′-O-[Bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-O-[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]uridine (ACI);2′-O-tert-Butyldiméthylsilyl-5′-O-(4,4′-diméthoxytrityl)uridine
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN 13C
Hétéro RMN
Masse
| Propriétés disponibles |
| Biologique |
| Chimique |
| Densité |
| Lipinsky |
| Lié à la structure |
Biologique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 2,21 x 105 | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 2,21 x 105 | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 2,21 x 105 | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 2,21 x 105 | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 2,21 x 105 | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 2,21 x 105 | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 2,20 x 105 | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 2,12 x 105 | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,54 x 105 | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 42500 | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chimique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 2,33 x 105 | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 2,33 x 105 | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 2,33 x 105 | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 2,33 x 105 | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 2,33 x 105 | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 2,33 x 105 | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 2,32 x 105 | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 2,23 x 105 | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,62 x 105 | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 44800 | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.33 | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.33 | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.33 | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.33 | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.33 | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.33 | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.33 | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.32 | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 7.18 | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 6,62 | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logP | 7,334 ± 0,643 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque de masse | 3,5 x 10-5 g/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,5 x 10-5 g/L | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,5 x 10-5 g/L | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,5 x 10-5 g/L | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,5 x 10-5 g/L | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,5 x 10-5 g/L | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,5 x 10-5 g/L | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,5 x 10-5 g/L | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,6 x 10-5 g/L | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 5,0 x 10-5 g/L | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,9 x 10-4 g/L | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,5 x 10-5 g/L | Eau non tamponnée pH 7,00 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 5,3 x 10-8 mol/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,3 x 10-8 mol/L | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,3 x 10-8 mol/L | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,3 x 10-8 mol/L | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,3 x 10-8 mol/L | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité molaire | 5,3 x 10-8 mol/L | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,3 x 10-8 mol/L | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,3 x 10-8 mol/L | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,5 x 10-8 mol/L | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 7,6 x 10-8 mol/L | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,8 x 10-7 mol/L | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,3 x 10-8 mol/L | Eau non tamponnée pH 7,00 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Masse moléculaire | 660,83 | ||
| pKa | 9,39 ± 0,10 | Température la plus acide : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densité
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Densité | 1,24 ± 0,1 g/cm3 | Température : 20 °C ;Presse : 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molaire | 528,8 ± 5,0 cm3/mole | Température : 20 °C ;Presse : 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinsky
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Obligations à rotation libre | 13 | (1) ACD | |
| Accepteurs H | 10 | (1) ACD | |
| H Donateurs | 2 | (1) ACD | |
| H Somme du donneur/accepteur | 12 | (1) ACD | |
| logP | 7,334 ± 0,643 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Masse moléculaire | 660,83 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lié à la structure
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Surface polaire | 116A2 | (1) ACD | |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN 13C
![C33H35N3O8 Cytidine, N-acétyl-5′-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-O- méthyl- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H35N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![C39H37N5O7 Adénosine, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-O-méthyl- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/Substance-Detail-300x300.jpg)
![C9H10N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one, 2,3,3a,9a-tetrah ydro-3-hydroxy-2-(hydroxyméthyl)- , (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo-300x300.png)
![C53H66N7O8PSi N° CAS : 104992-55-4 Adénosine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O-[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1- méthyléthyl)...](https://cdn.globalso.com/nvchem/C53H66N7O8PSi-300x300.png)
![C30H29FN2O7 Uridine, 5′-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-désoxy-2′-fluoro- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H29FN2O7-Uridine-300x300.jpg)