![C13H13NO5 1H-PYRANO [3,4-F] Indolizine-3,6,10 (4H) -Trione, 4-Ethyl-7,8-dihydro-4- Hydroxy-, (4S) - (9CI, Aci) H319, H302](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C13H13NO5 1H-PYRANO [3,4-F] Indolizine-3,6,10 (4H) -Trione, 4-Ethyl-7,8-dihydro-4- Hydroxy-, (4S) - (9CI, ACI) H319, H302 Image en vedette](https://cdn.globalso.com/nvchem/C13H13NO5-1H-Pyrano.jpg)
C13H13NO5 1H-PYRANO [3,4-F] Indolizine-3,6,10 (4H) -Trione, 4-Ethyl-7,8-dihydro-4- Hydroxy-, (4S) - (9CI, Aci) H319, H302
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Poids moléculaire | 263.25 | - |
| Point de fusion (expérimental) | 177.1-178,3 ° C | - |
| Point d'ébullition (prévu) | 666,6 ± 55,0 ° C | Presse: 760 Torr |
| Densité (prévu) | 1,50 ± 0,1 g / cm3 | Temps: 20 ° C; Presse: 760 Torr |
| PKA (prévu) | 11,20 ± 0,20 | Temps la plus acide: 25 ° C |
Smiles canoniques O = C1C2 = C (C = C3C (= O) CCN13) C (O) (C (= O) OC2) CC
Smiles isomères C (C) [C @] 1 (O) C2 = C (C (= O) N3C (= C2) C (= O) CC3) COC1 = O
Inchi
Inchi = 1S / C13H13NO5 / C1-2-13 (18) 8-5-9-10 (15) 3-4-14 (9) 11 (16) 7 (8) 6-19-12 (13) 17 / H5,18H, 2-4,6H2,1H3 / T13- / M0 / S1
Clé Inchi
Igkwogmvaoyvsj-zdusscgksa-n
5 autres noms pour cette substance
(4S) -4-éthyl-7,8-dihydro-4-hydroxy-1h-pyrano [3,4-f] indolizine-3,6,10 (4H) -Trione (Aci); 1H-Pyrano [3,4-F] Indolizine-3,6,10 (4H) -Trione, 4- éthyl-7,8-dihydro-4-hydroxy-, (s) - (zci); (4S) -4-éthyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1h-pyrano [3,4-f] indolizine-3,6,10 (4h) trione; (4S) -4-éthyl-4-
hydroxy-7,8-dihydro-1h-pyrano [3,4-f] indolizine-3,6,10-trione; (S) -4-éthyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1h-pyrano [3,4-f] Indolizine-3,6,10 (4H) -Trione
| Propriétés disponibles |
| Optique et diffusion |
| Thermique |
Optique et diffusion
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Puissance rotative optique | +120,6 degrés | C: 0,62 g / 100 ml; Solvant: chloroforme | (1) IC |
| Puissance rotative optique | +120,57 degrés | C: 0,62 g / 100 ml; Solvant: chloroforme; Temp: 20 ° C | (2) IC |
| Puissance rotative optique | +119,57 degrés | C: 1,0 g / 100 ml; Solvant: chloroforme; λ: 589.3 nm; Temp: 25 ° C | (3) CAS |
| Puissance rotative optique | +119.57 degrés · ml / g · dm | C: 1,0 g / 100 ml; Solvant: chloroforme; λ: ligne d sodium; Temp: 25 ° C | (4) CAS |
| Puissance rotative optique | +117,6 degrés | C: 0,56 g / 100 ml; Solvant: chloroforme; Temp: 23 ° C | (5) IC |
| Puissance rotative optique | +116.14 degrés · ml / g · dm | C: 1,0 g / 100 ml; Solvant: chloroforme; λ: ligne d sodium; Temp: 26 ° C | (4) CAS |
| Puissance rotative optique | +96 degrés | C: 0,40 g / 100 ml; Temp: 21 ° C | (6) IC |
| Puissance rotative optique | +77,8 degrés | C: 0,62 g / 100 ml; Solvant: chloroforme; λ: 589.3 nm; Temp: 25 ° C | (7) CAS |
(1) Terasawa, Hirofumi; Chemical & Pharmaceutical Bulletin, (1989), 37 (12), 3382-5, Caplus
(2) Tagawa, Hiroaki; EP220601, A1, 1987, Caplus
(3) Henegar, Kevin E.; Journal of Organic Chemistry, (1997), 62 (19), 6588-6597, Caplus
(4) Watanabe, Tatsuya; Chemistry - An Asian Journal, (2013), 8 (3), 630-638, Caplus
(5) Ejima, Akio; Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Oorganic Chemistry (1972-1999), (1990) (1), 27-31, Caplus
(6) Wani, Mansukh C.; Journal of Medicinal Chemistry, (1987), 30 (12), 2317-19, Caplus
(7) Kuang, Yun-Yan; Helvetica Chimica Acta, (2010), 93 (10), 2094-2099, Caplus
Thermique
| Propriété | Valeur | Condition | Source | |
| Point de fusion | 183-185 ° C (décomposition) | (1) CAS | ||
| Point de fusion | 177.1-178,3 ° C | (2) CAS | ||
| Point de fusion | 176-177 ° C (décomposition) | (3) IC | ||
| Point de fusion | 169-170 ° C | Solvant: | Acétate d'éthyle | (4) IC |
(1) Kuang, Yun-Yan; Helvetica Chimica Acta, (2010), 93 (10), 2094-2099, Caplus
(2) Henegar, Kevin E.; Journal of Organic Chemistry, (1997), 62 (19), 6588-6597, Caplus
(3) Ejima, Akio; Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Oorganic Chemistry (1972-1999), (1990) (1), 27-31, Caplus
(4) Wani, Mansukh C.; Journal of Medicinal Chemistry, (1987), 30 (12), 2317-19, Caplus
Spectres disponibles
RMN 1H
Masse
| Propriétés disponibles |
| Biologique |
| Chimique |
| Densité |
| Lipinski |
| Lié à la structure |
| Thermique |
Biologique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
Chimique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 7.37 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 7.37 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 7.37 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 7.33 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 6.94 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | -0,94 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | -0,94 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | -0,94 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | -0,94 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | -0,94 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | -0,94 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | -0,94 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | -0,94 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | -0,94 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | -0,96 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logp | -0,936 ± 0,842 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque de masse | 371 g / L | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 371 g / L | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 371 g / L | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 371 g / L | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 371 g / L | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 371 g / L | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 371 g / L | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 371 g / L | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 371 g / L | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 371 g / L | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 392 g / L | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 371 g / L | PHE PH 5,53 à l'eau à mal; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 1,41 mol / L | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,41 mol / L | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,41 mol / L | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,41 mol / L | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,41 mol / L | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,41 mol / L | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source | |
| Solubilité molaire | 1,41 mol / L | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD | |
| Solubilité molaire | 1,41 mol / L | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD | |
| Solubilité molaire | 1,41 mol / L | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD | |
| Solubilité molaire | 1,41 mol / L | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD | |
| Solubilité molaire | 1,49 mol / L | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD | |
| Solubilité molaire | 1,41 mol / L | PHE PH 5,53 à l'eau à mal; Temp: 25 ° C | (1) ACD | |
| Poids moléculaire | 263.25 | |||
| pka | 11,20 ± 0,20 | Temps la plus acide: 25 ° C | (1) ACD | |
| pka | -2,24 ± 0,40 | Temps la plus élémentaire: 25 ° C | (1) ACD | |
| Pression de vapeur | 1,29 x 10-20 | Torchon | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
Densité
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Densité | 1,50 ± 0,1 g / cm3 | Temps: 20 ° C; Presse: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molaire | 174,8 ± 5,0 cm3 / mol | Temps: 20 ° C; Presse: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
Lipinski
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Liaisons rotatifs librement | 2 | (1) ACD | |
| H Accepteurs | 6 | (1) ACD | |
| H donateurs | 1 | (1) ACD | |
| H Somme du donateur / accepteur | 7 | (1) ACD | |
| logp | -0,936 ± 0,842 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 263.25 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
Lié à la structure
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Surface polaire | 83.9 A2 | (1) ACD | |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
Thermique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Point d'ébullition | 666,6 ± 55,0 ° C | Presse: 760 Torr | (1) ACD |
| Enthalpie de vaporisation | 112.17 ± 6,0 kJ / mol | Presse: 760 Torr | (1) ACD |
| Point d'éclair | 357,0 ± 31,5 ° C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN 13C
| Code | Déclaration de danger | Source |
| H319 | Provoque une grave irritation des yeux | Inventaire de la classification et de l'étiquetage de l'Agence chimique européenne (ECHA) - Classification et étiquetage notifiés - Notifications les plus courantes, inventaire de classification et d'étiquetage de l'Agence chimique européenne (ECHA) - Classification et étiquetage les plus graves - Notifications les plus graves |
| H302 | Nocif s'il est avalé | Inventaire de la classification et de l'étiquetage de l'Agence chimique européenne (ECHA) - Classification et étiquetage notifiés - Notifications les plus courantes, inventaire de classification et d'étiquetage de l'Agence chimique européenne (ECHA) - Classification et étiquetage les plus graves - Notifications les plus graves |
Informations commerciales confidentielles: public
| Synonymes réglementaires | ||
| (S) -4-éthyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1h-pyranno (3,4-f) Indolizine-3,6,10 (4H) -Trione | - | Français |
| (S) -4-éthyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1h-pyranno [3,4-f] Indolizine-3,6,10 (4H) -Trione | - | Français |
| (S) -4-éthyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1h-pyrano (3,4-f) Indolizin-3,6,10 (4H) -Trion | - | Danois, allemand |
| (S) -4-éthyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1h-pyrano (3,4-f) Indolizine-3,6,10 (4H) -Trion | - | Néerlandais |
| (S) -4-éthyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1h-pyrano [3,4-f] Indolizin-3,6,10 (4H) -Trion | - | Danois, allemand |
| (S) -4-éthyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1h-pyrano [3,4-f] Indolizine-3,6,10 (4H) -Trion | - | Néerlandais |
| (S) -4-éthyl-4-hydroxy-7,8-dihydro-1h-pyrano [3,4-f] Indolizine-3,6,10 (4H) -Trione | - | - |
| (S) -4-etil-4-Hidroxi-7,8-Dihidro-1h-Pirano (3,4-F) Indolizina-3,6,10 (4H) -Triona | - | Portugais, espagnol |
| (S) -4-etil-4-Hidroxi-7,8-DiHidro-1h-Pirano [3,4-F] Indolizina-3,6,10 (4H) -Triona | - | Portugais, espagnol |
| (S) -4-ELIL-4-IDROSSI-7,8-DIIDRO-1H-PIRANO (3,4-F) Indolizin-3,6,10 (4H) -Trione | - | italien |
| (S) -4-ELIL-4-IDROSSI-7,8-DIIDRO-1H-PIRANO [3,4-F] Indolizin-3,6,10 (4H) -Trione | - | italien |
| (S) -4-éyl-4-hydroxi-7,8-dihydro-1h-pyrano (3,4-f) indolizin-3,6,10 (4h) -tron | - | suédois |
| (S) -4-éyl-4-hydroxi-7,8-dihydro-1h-pyrano [3,4-f] indolizin-3,6,10 (4h) -tron | - | suédois |
| (S) -4 -yyyli-4-hydroksi-7,8-dihydro-1h-pyrano (3,4-f) indolitsiini-3,6,10 (4h) -trioni | - | finlandais |
| (S) -4 -yyyli-4-hydroksi-7,8-dihydro-1h-pyrano [3,4-f] indolitsiini-3,6,10 (4h) -trerioni | - | finlandais |
Détails par les listes de pays / internationaux et autres
Code tarifaire harmonisé: 293499 Informations sur pays / région disponibles
Résumé de l'Union européenne
Drapeaux de l'UE
Code de douane de l'UE CN: 29349990
![L-Ornithinamide, L-Valyl-N5- (aminocarbonyl) -N- [4- (hydroxyméthyl) phényl] - (9CI, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C9H10N2O5 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pyrimidin-6-one, 2,3,3A, 9A-Tetrah ydro-3-hydroxy-2- (hydroxyméthyl) -, (2r, 3 r, 3as, 9ar) - (9ci, aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo-300x300.png)
![C21H21N3O6 thymidine, α - [(1-naphtalénylméthyl) amino] - α -oxo- (aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C31H30N2O7 6H-Furo [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pyrimidin-6-one, 2 - [[bis (4-méthoxy phényl) phénylméthoxy] méthyl] -2,3,3a, 9a-tetrahydro-3-hydroxy-7- méthyl-, (2r, 3r, 3as, 9ar) - (9ci, aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H30N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)
