C15H21N5O6 Guanosine, 2′-O-méthyl-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)- (9CI, ACI)
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Masse moléculaire | 367.36 | - |
| Densité (prévue) | 1,68 ± 0,1 g/cm3 | Température : 20 °C ;Presse : 760 Torr |
| pKa (prédit) | 9,16 ± 0,20 | Température la plus acide : 25 °C |
SOURIRES canoniques O=C1N=C(NC(=O)C(C)C)NC2=C1N=CN2C3OC(CO)C(O)C3OC
SOURIRES isomères O(C)[C@H]1[C@H](N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)O[ C@H](CO)(C@H]1O
InChI
InChI=1S/C15H21N5O6/c1-6(2)12(23)18-15-17-11-8(13(24)19-15)16-5-20(11)14-10(25-3) 9(22)7(4-21)26-14/h5-7,9-10,14,21- 22H,4H2,1-3H3,(H2,17,18,19,23,24)/t7- ,9-,10-,14-/m1/s1
Clé InChI
RPULCYXEYODQOG-AKAIJSEGSA-N
2 autres noms pour cette substance
2′-O-Méthyle-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)guanosine (ACI);N2-isobutyryl-2′-O-méthylguanosine
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN 13C
Masse
| Propriétés disponibles |
| Biologique |
| Chimique |
| Densité |
| Lipinsky |
| Lié à la structure |
Biologique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chimique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 2.12 | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 8,67 | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.6 | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.3 | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.3 | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.3 | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.2 | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 12,5 | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,85 | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,76 | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,26 | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,65 | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,47 | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,46 | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,46 | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,47 | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,69 | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,34 | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logP | -0,464 ± 0,636 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque de masse | 0,55 g/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,5 g/L | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 0,84 g/L | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 0,59 g/L | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 0,55 g/L | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 0,55 g/L | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 0,55 g/L | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 0,55 g/L | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 0,59 g/L | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 0,96 g/L | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 4,4 g/L | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 0,55 g/L | Eau non tamponnée pH 6,00 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 1,5 x 10-3 mol/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 9,6 x 10-3 mol/L | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,3 x 10-3 mol/L | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,6 x 10-3 mol/L | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité molaire | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,6 x 10-3 mol/L | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,6 x 10-3 mol/L | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,012 moles/L | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,5 x 10-3 mol/L | Eau non tamponnée pH 6,00 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Masse moléculaire | 367.36 | ||
| pKa | 9,16 ± 0,20 | Température la plus acide : 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 1,73 ± 0,10 | Température la plus basique : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densité
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Densité | 1,68 ± 0,1 g/cm3 | Température : 20 °C ;Presse : 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molaire | 217,6 ± 7,0 cm3/mole | Température : 20 °C ;Presse : 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinsky
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Obligations à rotation libre | 6 | (1) ACD | |
| Accepteurs H | 11 | (1) ACD | |
| H Donateurs | 4 | (1) ACD | |
| H Somme du donneur/accepteur | 15 | (1) ACD | |
| logP | -0,464 ± 0,636 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Masse moléculaire | 367.36 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lié à la structure
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Surface polaire | 147A2 | (1) ACD | |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spectres disponibles
RMN 1H
Spectres disponibles
RMN 13C
![C9H10N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one, 2,3,3a,9a-tetrah ydro-3-hydroxy-2-(hydroxyméthyl)- , (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C9H10N2O5-6H-Furo-300x300.png)
![C47H60N7O10P Guanosine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-(2- méthoxyéthyl)-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N ,N-bis (1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)
![C17H19N3O6 Thymidine, α -oxo- α -[(phénylméthyl)amino]- (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C17H19N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C48H54N7O8P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C53H66N7O8PSi N° CAS : 104992-55-4 Adénosine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O-[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1- méthyléthyl)...](https://cdn.globalso.com/nvchem/C53H66N7O8PSi-300x300.png)