C15H21N5O6 Guanosine, 2′-O-méthyl-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)- (9CI, ACI)
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Poids moléculaire | 367,36 | - |
| Densité (prévue) | 1,68 ± 0,1 g/cm3 | Température : 20 °C ; Pression : 760 Torr |
| pKa (prédit) | 9,16 ± 0,20 | Température la plus acide : 25 °C |
SMILES canoniques O=C1N=C(NC(=O)C(C)C)NC2=C1N=CN2C3OC(CO)C(O)C3OC
SMILES isomères O(C)[C@H]1[C@H](N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(NC(C(C)C)=O)N3)O[C@H](CO)[C@H]1O
InChI
InChI=1S/C15H21N5O6/c1-6(2)12(23)18-15-17-11-8(13(24)19-15)16-5-20(11)14-10(25-3)9(22)7(4-21)26-14/h5-7,9-10,14,21- 22H,4H2,1-3H3,(H2,17,18,19,23,24)/t7-,9-,10-,14-/m1/s1
Clé InChI
RPULCYXEYODQOG-AKAIJSEGSA-N
2 autres noms pour cette substance
2′-O-Méthyle-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)guanosine (ACI);N2-isobutyryl-2′-O-méthylguanosine
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN du 13C
Masse
| Propriétés disponibles |
| Biologique |
| Chimique |
| Densité |
| Lipinski |
| Structure liée |
Biologique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chimique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 2.12 | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 8,67 | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.6 | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.3 | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.3 | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.3 | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 13.2 | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 12,5 | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,85 | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,76 | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,26 | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,65 | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,47 | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,46 | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,46 | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,47 | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,49 | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,69 | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,34 | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| logP | -0,464±0,636 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque massique | 0,55 g/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 3,5 g/L | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 0,84 g/L | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 0,59 g/L | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 0,55 g/L | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 0,55 g/L | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 0,55 g/L | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 0,55 g/L | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 0,59 g/L | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 0,96 g/L | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 4,4 g/L | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massique | 0,55 g/L | Eau non tamponnée pH 6,00 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 1,5 x 10-3 mol/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 9,6 x 10-3 mol/L | pH 1; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,3 x 10-3 mol/L | pH 2; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,6 x 10-3 mol/L | pH 3; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 4; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 5; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité molaire | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 6; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 7; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,6 x 10-3 mol/L | pH 8; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,6 x 10-3 mol/L | pH 9; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,012 mol/L | pH 10 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,5 x 10-3 mol/L | Eau non tamponnée pH 6,00 ; température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 367,36 | ||
| pKa | 9,16 ± 0,20 | Température la plus acide : 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 1,73 ± 0,10 | Température la plus basique : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densité
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Densité | 1,68 ± 0,1 g/cm3 | Température : 20 °C ; Pression : 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molaire | 217,6±7,0 cm3/mol | Température : 20 °C ; Pression : 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinski
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Obligations librement rotatives | 6 | (1) ACD | |
| Accepteurs H | 11 | (1) ACD | |
| Donateurs H | 4 | (1) ACD | |
| Somme donneur/accepteur H | 15 | (1) ACD | |
| logP | -0,464±0,636 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 367,36 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Structure liée
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Surface polaire | 147 A2 | (1) ACD | |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spectres disponibles
RMN 1H
Spectres disponibles
RMN du 13C
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![C50H60N5O10P Cytidine, N-benzoyl-5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O- (2-méthoxyéthyl)-5-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl) phosphoramidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C41H39NO6 Acide 1-pyrrolidinecarboxylique, 2-[[bis(4-méthoxyphényl)phénylm éthoxy]méthyl]-4-hydroxy-, ester 9H-fluorén-9-ylméthylique, (2S,4R)- (9 CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H39NO6-1-Pyrrolidinecarboxylic-acid-300x300.jpg)
![C45H56N7O9P Guanosine, 5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-méthyl- N-(2-méthyl-1-oxopropyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl) phosphoramidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P-300x300.png)
![L-ornithinamide, L-valyl-N5-(aminocarbonyl)-N-[4-(hydroxyméthyl) phényl]- (9CI, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C39H46FN4O8P Uridine, 5′ -O- [bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -désoxy-2′ – fluoro-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)