![C50H58N7O9P Adénosine, N-Benzoyl-5 '-o- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2 ′ - O- (2-méthoxyéthyl) -, 3 ′ - [2-cyanoéthyl N, N-Bis (1-méthylyl) phosphoramidite] (Aci)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C50H58N7O9P Adénosine, N-Benzoyl-5 ′ -O- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2 ′ - O- (2-méthoxyéthyl) -, 3 ′ - [2-cyanoéthyl N, N-Bis (1-méthylyl) phosphoramidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine.png)
C50H58N7O9P Adénosine, N-Benzoyl-5 '-o- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2 ′ - O- (2-méthoxyéthyl) -, 3 ′ - [2-cyanoéthyl N, N-Bis (1-méthylyl) phosphoramidite] (Aci)
Numéro de registre CAS
251647-53-7
H302
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Poids moléculaire | 932.01 | - |
| PKA (prévu) | 7,87 ± 0,43 | Temps la plus acide: 25 ° C |
Sourires canoniques
N # CCCOP (OC1C (OC (N2C = NC = 3C (= NC = NC32) NC (= O) C = 4C = CC = CC4) C1OCCOC) COC (C = 5C = CC = CC5) (C6 = CC = C (OC) C = C6) C7 = CC = C (OC) C = C7)
Sourires isomères
C (OC [c @@ h] 1 [c @@ h] (op (n (c (c) c) c (c) c) occc # n) [c @@ h] (Occoc) [c @@ h] (o1) n2c = 3c (n = c2) = c (nc (= o) c4 = cc = cc = c4) n = cn3) (c5 = Cc = C (OC) C = C5) (C6 = CC = C (OC) C = C6) C7 = CC = CC = C7
Inchi
Inchi = 1S / C50H58N7O9P / C1-34 (2) 57 (35 (3) 4) 67 (64-28-14-27-51) 66-44-42 (31-63-50 (37-17-12-9-13-18-37,38-19-23-40 (60-6) 24-20-38) 3 9-21-25-41 (61-7) 26-22-39) 65-49 (45 (44) 62-30-29-59-5) 56-33-54-43-46 (52-32-53-47 (43) 56) 55-48 (58) 36-15-10-8-11-16-36 / H8-13,15-26, 32-35,42,44-45,49h, 14,28-31h2,1-7h3, (h, 52,53,55,58) / t42-, 44-, 45-, 49-, 67? / M1 / s1
Clé Inchi
Vpbybqbhlyrlhg-hdmawcrfsa-n
16 autres noms pour cette substance
Adénosine,N-Benzoyl-5 ′ -O- [bis (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2 '-O- (2-méthoxyéthyl) -, 3 ′ - [2-cyanoéthyl bis (1-méthyléthyl)
phosphoramidite] (9CI); 16: PN: US20030211606 Page: 19 Séquence revendiquée; 16: PN: US20030212017 Page: 20 Séquence revendiquée; 17: PN: US20040005569 Page: 22 séquence revendiquée; 19: PN: US20040006030 Page: 23 Séquence revendiquée; 19: PN: US20040014047
Page: 21 séquence revendiquée; 19: PN: US20040014049 Page: 21 Séquence revendiquée; 20: PN: US20040005570 Page: 20 réclamé
séquence; 20: PN: US20040014048 Page: 21 Séquence revendiquée; 20: PN: US20040014050 Page: 20 Séquence revendiquée; 21: PN: U
S20040005565 Page: 17-22 séquence revendiquée; 21: PN: US20040014051 Page: 23 Séquence revendiquée; 22: PN: US20040014699 Page: 20 Séquence revendiquée; 23: PN: US20040006029 Page: 23 Séquence revendiquée; 23: PN: WO03106645 Page: 73 Séquence revendiquée; 94: P N: US20040005707 Page: 20 Séquence revendiquée
Spectres disponibles
1 h RMN
13 C RMN
Hétéro RMN
Propriétés disponibles
Biologique
Chimique
Lipinski
Lié à la structure
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 2680 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 71500 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 7.21 x 105 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 8,48 x 105 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,39 x 105 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 40300 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 1360 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 36300 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 3,66 x 105 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 1,13 x 106 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 1,42 x 106 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 1,42 x 106 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 1,17 x 106 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 4,30 x 105 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 70800 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 20500 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 5.77 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 7.20 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 8.20 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 8.69 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 8.79 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 8.79 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 8.71 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 8.27 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 7.49 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 6.95 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logp | 8,803 ± 0,766 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque de masse | 5,4 x 10-5 g / L | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 0,051 g / L | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 1,9 x 10-3 g / L | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 1,9 x 10-4 g / L | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 6,0 x 10-5 g / L | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 4,8 x 10-5 g / L | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 4,8 x 10-5 g / L | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 5,8 x 10-5 g / L | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 1,6 x 10-4 g / L | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 9,3 x 10-4 g / L | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 3,6 x 10-3 g / L | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 5,7 x 10-5 g / L | Eau non tamponnée pH 6,97; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 5,8 x 10-8 mol / L | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,5 x 10-5 mol / L | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,0 x 10-6 mol / L | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité molaire | 2,0 x 10-7 mol / L | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 6,4 x 10-8 mol / L | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5.1 x 10-8 mol / L | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5.1 x 10-8 mol / L | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 6,2 x 10-8 mol / L | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,7 x 10-7 mol / L | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,0 x 10-6 mol / L | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,9 x 10-6 mol / L | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 6,1 x 10-8 mol / L | Eau non tamponnée pH 6,97; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 932.01 | ||
| pka | 7,87 ± 0,43 | Temps la plus acide: 25 ° C | (1) ACD |
| pka | 3,45 ± 0,70 | Temps la plus élémentaire: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Liaisons rotatifs librement | 22 | (1) ACD | |
| H Accepteurs | 16 | (1) ACD | |
| H donateurs | 1 | (1) ACD | |
| H Somme du donateur / accepteur | 17 | (1) ACD | |
| logp | 8,803 ± 0,766 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 932.01 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
| Propriété | Valeur | Source de l'état |
| Surface polaire | 187 A2 | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
Spectres disponibles
1 h RMN
13 C RMN
| Source de l'instruction de danger de code | |
| H302 nocif s'il est avalé | Classification et étiquetage de l'Agence chimique européenne (ECHA) Inventaire - Classification et étiquetage notifiés - Notifications les plus courantes, Agence européenne chimique (ECHA) Inventaire de classification et d'étiquetage - Classification et étiquetage notifiés - Notifications les plus graves |
![L-Ornithinamide, L-Valyl-N5- (aminocarbonyl) -N- [4- (hydroxyméthyl) phényl] - (9CI, ACI) H335, H319, H315, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C33H35N3O8 Cytidine, N-acétyl-5′-O- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2′-O-méthyl- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H35N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![C20H31NO5 Acide heptanoïque, 3- Hydroxy-5-méthyl-4 - [[(phénylméthoxy) carbonyl] amino] -, 1,1-diméthyle ester, [3r- (3r *, 4S *, 5S *)] - (9ci) H301](https://cdn.globalso.com/nvchem/C20H31NO5-Heptanoic-acid-300x300.jpg)
![118 RE36H44N2O8SI URIDINE, 5′-O- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2′-O - [(1,1- diméthyléthyl) diméthylsily] - (9ci, aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C31H30N2O7 6H-Furo [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pyrimidin-6-one, 2 - [[bis (4-méthoxy phényl) phénylméthoxy] méthyl] -2,3,3a, 9a-tetrahydro-3-hydroxy-7- méthyl-, (2r, 3r, 3as, 9ar) - (9ci, aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H30N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)