![C44H49N5O7Si Adénosine, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-O-[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C44H49N5O7Si Adénosine, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-O-[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]- (9CI, ACI) Image sélectionnée](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H49N5O7Si-Adenosine.jpg)
C44H49N5O7Si Adénosine, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-O-[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]- (9CI, ACI)
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Masse moléculaire | 787,98 | - |
| Densité (prévue) | 1,23 ± 0,1 g/cm3 | Température : 20 °C ;Presse : 760 Torr |
| pKa (prédit) | 7,87 ± 0,43 | Température la plus acide : 25 °C |
SOURIRES canoniques
O=C(NC1=NC=NC2=C1N=CN2C3OC(COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6)C (O)C3O[Si](C)(C)C(C)(C)C)C=7C=CC= CC7
SOURIRES isomères
C(OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O[Si](C(C)(C)C)(C)C)[C@@H]1O)N2C= 3C(N=C2)=C(NC(=O)C4=CC=CC=C4)N=CN3)(C5=CC=C(OC)C=C5)(C6=CC=C(OC)C= C6)C7=CC=CC=C7
InChI
InChI=1S/C44H49N5O7Si/c1-43(2,3)57(6,7)56-38-37(50)35(55-42(38)49-28-47-36-39(45-27- 46-40(36)49)48-41(51)29-14-10-8-11-15-2 9)26-54-44(30-16-12-9-13-17-30,31 -18-22-33(52-4)23-19-31)32-20-24-34(53-5)25-21-32/h8-25,27-28,35,37-38,42 ,50H,26H2,1-7H3,(H,
45,46,48,51)/t35-,37-,38-,42-/m1/s1
Clé InChI
DAZIGOPASNJPCJ-GNECSJIWSA-N
2 autres noms pour cette substance
N-Benzoyl-5′-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-O-[(1,1-diméthyléthyl)diméthylsilyl]adénosine (ACI);N6-Benzoyl-5′-O-(4,4′-diméthoxytrityl)-2′-O-(tert-butyldiméthylsilyl)adénosine
Spectres disponibles
RMN 1H
Hétéro RMN
| Propriétés disponibles |
| Biologique |
| Chimique |
| Densité |
| Lipinsky |
| Lié à la structure |
Biologique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00x106 | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 5,41 x 105 | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chimique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 2,01 x 106 | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6,87 x 106 | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 9,08 x 106 | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 9,38 x 106 | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 9,39 x 106 | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 9,19 x 106 | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 7,53 x 106 | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 2,73 x 106 | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4,48 x 105 | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1,31 x 105 | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 9.62 | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 10h15 | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 10.27 | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 10.29 | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 10.29 | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 10.28 | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 10.19 | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 9h75 | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8,97 | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 8.43 | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logP | 10,291 ± 0,708 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque de masse | 1,1 x 10-6 g/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 4,8 x 10-6 g/L | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,4 x 10-6 g/L | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,1 x 10-6 g/L | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,0 x 10-6 g/L | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,0 x 10-6 g/L | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,0 x 10-6 g/L | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,3 x 10-6 g/L | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 3,5 x 10-6 g/L | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 2,2 x 10-5 g/L | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 7,6 x 10-5 g/L | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,3 x 10-6 g/L | Eau non tamponnée pH 7,00 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 1,4 x 10-9 mol/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 6,1 x 10-9 mol/L | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,8 x 10-9 mol/L | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,4 x 10-9 mol/L | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,3 x 10-9 mol/L | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,3 x 10-9 mol/L | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité molaire | 1,3 x 10-9 mol/L | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,6 x 10-9 mol/L | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,5 x 10-9 mol/L | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,8 x 10-8 mol/L | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 9,6 x 10-8 mol/L | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,6 x 10-9 mol/L | Eau non tamponnée pH 7,00 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Masse moléculaire | 787,98 | ||
| pKa | 7,87 ± 0,43 | Température la plus acide : 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 1,39 ± 0,10 | Température la plus basique : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densité
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Densité | 1,23 ± 0,1 g/cm3 | Température : 20 °C ;Presse : 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molaire | 639,5 ± 7,0 cm3/mole | Température : 20 °C ;Presse : 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinsky
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Obligations à rotation libre | 14 | (1) ACD | |
| Accepteurs H | 12 | (1) ACD | |
| H Donateurs | 2 | (1) ACD | |
| H Somme du donneur/accepteur | 14 | (1) ACD | |
| logP | 10,291 ± 0,708 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Masse moléculaire | 787,98 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lié à la structure
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Surface polaire | 139A2 | (1) ACD | |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN 13C
![C48H54N7O8P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C48H54N7O8P-300x300.png)
![C50H58N7O9P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O-(2-méthoxyéthyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyle ) phosphoramidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H58N7O9P-Adenosine-300x300.png)
![C10H12N2O5 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one, 2,3,3a,9a-tetrah ydro-3-hydroxy-2-(hydroxyméthyl)- 7-méthyl-, (2R,3 R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C10H12N2O5-6H-Furo-300x300.jpg)
![C31H32N2O8 Uridine, 5′-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-O-méthyl- (9C I, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H32N2O8-Uridine-300x300.jpg)
