C17H25N5O7 Guanosine, 2′-O-(2-méthoxyéthyl)-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)- (9CI, A CI)
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Masse moléculaire | 411.41 | - |
| Point de fusion (expérimental) | 137-139,2 °C | - |
| Densité (prévue) | 1,60 ± 0,1 g/cm3 | Température : 20 °C ;Presse : 760 Torr |
| pKa (prédit) | 8,68 ± 0,20 | Température la plus acide : 25 °C |
SOURIRES canoniques O=C1N=C(NC(=O)C(C)C)NC2=C1N=CN2C3OC(CO)C(O)C3OCCOC
SMILES isomères O=C1C2=C(N(C=N2)[C@H]3[C@H](OCCOC)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)NC(NC (C(C)C)=O)=N1
InChI
InChI=1S/C17H25N5O7/c1-8(2)14(25)20-17-19-13-10(15(26)21-17)18-7-22(13)16-12(28-5- 4-27-3)11(24)9(6-23)29-16/h7-9,11-12,16,23- 24H,4-6H2,1-3H3,(H2,19,20,21 ,25,26)/t9-,11-,12-,16-/m1/s1
Clé InChI
IZOOGJIUOCHAAY-UBEDBUPSSA-N
1 Autre nom pour cette substance
2′-O-(2-méthoxyéthyl)-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)guanosine (ACI)
| Propriétés disponibles |
| Thermique |
Thermique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Point de fusion | 137-139,2 °C | (1) CAS | |
(1) Taj, Shabbir Ali S. ;Nucléosides, nucléotides et acides nucléiques, (2008), 27(9), 1024-1033, CAplus
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN 13C
IR
| Propriétés disponibles |
| Biologique |
| Chimique |
| Densité |
| Lipinsky |
| Lié à la structure |
Biologique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1.0 | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chimique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 1.0 | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1.01 | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 5,81 | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 11.4 | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.6 | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12.7 | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 12,5 | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 10.6 | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 4.20 | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 1.0 | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -2,44 | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,60 | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,84 | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,55 | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,50 | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,50 | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,51 | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,58 | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -0,98 | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | -1,76 | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| logP | -0,497 ± 0,633 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque de masse | 0,58 g/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 49g/L | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 7,0 g/L | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,2 g/L | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 0,62 g/L | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 0,58 g/L | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 0,58 g/L | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 0,58 g/L | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 0,70 g/L | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 1,7 g/L | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 10g/L | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité massive | 0,58 g/L | Eau non tamponnée pH 5,98 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 1,4 x 10-3 mol/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,12 mole/L | pH 1 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,017 mole/L | pH 2 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,0 x 10-3 mol/L | pH 3 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,5 x 10-3 mol/L | pH 4 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,4 x 10-3 mol/L | pH 5 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,4 x 10-3 mol/L | pH 6 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,4 x 10-3 mol/L | pH 7 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,7 x 10-3 mol/L | pH 8 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,2 x 10-3 mol/L | pH 9 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 0,025 mole/L | pH 10 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,4 x 10-3 mol/L | Eau non tamponnée pH 5,98 ;Température : 25 °C | (1) ACD |
| Masse moléculaire | 411.41 | ||
| pKa | 8,68 ± 0,20 | Température la plus acide : 25 °C | (1) ACD |
| pKa | 3,05 ± 0,20 | Température la plus basique : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densité
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Densité | 1,60 ± 0,1 g/cm3 | Température : 20 °C ;Presse : 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molaire | 256,2 ± 7,0 cm3/mole | Température : 20 °C ;Presse : 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinsky
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Obligations à rotation libre | 9 | (1) ACD | |
| Accepteurs H | 12 | (1) ACD | |
| H Donateurs | 4 | (1) ACD | |
| H Somme du donneur/accepteur | 16 | (1) ACD | |
| logP | -0,497 ± 0,633 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Masse moléculaire | 411.41 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lié à la structure
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Surface polaire | 157A2 | (1) ACD | |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN 13C
![C50H60N5O10P Cytidine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O- (2-méthoxyéthyl)- 5-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis (1-méthyléthyl) phosphoramidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C33H39N5O6 L-Ornithinamide, N-[(9H-fluorène-9-ylméthoxy)carbonyl]-L-valyl-N5- (aminocarbonyl)-N-[4-(hydroxyméthyl)phényl]- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H39N5O6-L-Ornithinamide-300x300.jpg)
![C31H32N2O8 Uridine, 5′-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-O-méthyl- (9C I, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C31H32N2O8-Uridine-300x300.jpg)
![C42H52N5O9P Cytidine, N-acétyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O- méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] ( ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C42H52N5O9P-Cytidine-300x300.png)
![C41H51N5O8Si Guanosine, 5′-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-O-[(1,1- diméthyléthyl)diméthylsilyl]-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)- (9CI, ACI )](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H51N5O8Si-Guanosine-300x300.jpg)
