![C30H28N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one, 2-[[bis(4-méthoxy phényl)phénylméthoxy]méthyl]-2,3,3a ,9a-tétrahydro-3-hydroxy-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C30H28N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one, 2-[[bis(4-méthoxy phényl)phénylméthoxy]méthyl]-2,3,3a ,9a-tétrahydro-3-hydroxy-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI) Image sélectionnée](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H28N2O7-6H-Furo.jpg)
C30H28N2O7 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one, 2-[[bis(4-méthoxy phényl)phénylméthoxy]méthyl]-2,3,3a ,9a-tétrahydro-3-hydroxy-, (2R,3R,3aS,9aR)- (9CI, ACI)
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Poids moléculaire | 528,55 | - |
| Point de fusion (expérimental) | 129,5-130 °C | - |
| Point d'ébullition (prédit) | 688,2 ± 65,0 °C | Presse : 760 Torr |
| Densité (prévue) | 1,35 ± 0,1 g/cm3 | Température : 20 °C ; Presse : 760 Torr |
| pKa (prédit) | 12,51 ± 0,40 | Température la plus acide : 25 °C |
SOURIRES canoniques O=C1N=C2OC3C(O)C(OC3N2C=C1)COC(C=4C=CC=CC4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=C(OC)C=C6
SMILES isomères C(OC[C@H]1O[C@@]2([C@]([C@@H]1O)(OC=3N2C=CC(=O)N3)[H])[H] )(C4=CC=C(OC)C=C4)(C5=CC=C(OC)C=C5)C6=CC=CC=C6
InChI
InChI=1S/C30H28N2O7/c1-35-22-12-8-20(9-13-22)30(19-6-4-3-5-7- 19,21-10-14-23(36-2)15-11-21)37-18-24-26(34)27-28(38-24)32-17- 16-25(33)31-29(32)39-27/h3-17,24,26-28,34H,18H2,1-2H3/t24-,26-,27+,28-/m1/s1
Clé InChI
OEIRLWHCGAICDW-AOGFTHLWSA-N
2 autres noms pour cette substance
(2R,3R,3aS,9aR)-2-[[Bis(4-méthoxyphényl)phénylméthoxy]méthyl]-2,3,3a,9a-tétrahydro-3-hydroxy-6H-furo[2′,3′:4 la,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one (ACI); 6H-Furo[2′,3′:4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one, 2-[[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthoxy]méthyl]-2,3,3a,9a -
tétrahydro-3-hydroxy-, [2R-(2α,3β,3aβ,9aβ)]- (ZCI)
| Propriétés disponibles |
| Thermique |
Thermique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Point de fusion | 129,5-130 °C | (1) CAS | |
(1) Szlenkier, Maurycy; Nucléosides, nucléotides et acides nucléiques, (2016), 35(8), 410-425, CAplus
| Spectres disponibles |
| RMN 1H |
| RMN 13C |
| IR |
| Masse |
Propriétés prédites
| Propriétés disponibles |
| Biologique |
| Chimique |
| Densité |
| Lipinsky |
| Lié à la structure |
| Thermique |
Biologique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 1360 | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1360 | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1360 | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1360 | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1360 | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1360 | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1360 | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 1360 | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1360 | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1350 | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Chimique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 6080 | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6080 | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6070 | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Koc | 6060 | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logD | 4.42 | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| logP | 4,424 ± 0,618 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque de masse | 5,8 x 10-4 g/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 5,8 x 10-4 g/L | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 5,8 x 10-4 g/L | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 5,8 x 10-4 g/L | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 5,8 x 10-4 g/L | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 5,8 x 10-4 g/L | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité massive | 5,8 x 10-4 g/L | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 5,8 x 10-4 g/L | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 5,8 x 10-4 g/L | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 5,8 x 10-4 g/L | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 5,8 x 10-4 g/L | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité massive | 5,8 x 10-4 g/L | Eau non tamponnée pH 7,00 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 1,1 x 10-6 mol/L | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 1 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 2 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 3 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 4 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 5 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 6 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 7 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 8 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 9 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,1 x 10-6 mol/L | pH 10 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,1 x 10-6 mol/L | Eau non tamponnée pH 7,00 ; Température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 528,55 | ||
| pKa | 12,51 ± 0,40 | Température la plus acide : 25 °C | (1) ACD |
| pKa | -4,70 ± 0,60 | Température la plus basique : 25 °C | (1) ACD |
| Pression de vapeur | 6,91 x 10-20 Torrs | Température : 25 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Densité
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Densité | 1,35 ± 0,1 g/cm3 | Température : 20 °C ; Presse : 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molaire | 389,8 ± 7,0 cm3/mole | Température : 20 °C ; Presse : 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lipinsky
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Obligations à rotation libre | 9 | (1) ACD | |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Accepteurs H | 9 | (1) ACD | |
| H Donateurs | 1 | (1) ACD | |
| H Somme du donneur/accepteur | 10 | (1) ACD | |
| logP | 4,424 ± 0,618 | Température : 25 °C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 528,55 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Lié à la structure
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Surface polaire | 99.1A2 | (1) ACD | |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Thermique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Point d'ébullition | 688,2 ± 65,0 °C | Presse : 760 Torr | (1) ACD |
| Enthalpie de vaporisation | 105,96 ± 3,0 kJ/mol | Presse : 760 Torr | (1) ACD |
| Point d'éclair | 370,0 ± 34,3 °C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD/Labs)
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN 13C
![C36H39N5O8 Guanosine, 5′-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-O-méthyl-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C36H39N5O8-Guanosine-300x300.jpg)
![C33H35N3O8 Cytidine, N-acétyl-5′-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-O- méthyl- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C33H35N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![C44H53FN7O8 Guanosine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -désoxy-2′ – fluoro-N-(2-méthyl-1-oxopropyl)-, 3′ – [2-cyanoéthyl N, N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H53FN7O8-300x300.png)
![C41H41N5O8 Adénosine, N-benzoyl-5′-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-O-(2-méthoxyéthyl)- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C41H41N5O8-Adenosine-300x300.jpg)
![C34H39N3O8 Cytidine, 5′-O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′-O-(2-méthox yéthyl)-5-méthyl- (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C34H39N3O8-Cytidine-300x300.jpg)
![C48H54N7O8P Adénosine, N-benzoyl-5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ – O-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C48H54N7O8P-300x300.png)