C40H49N4O9P Uridine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-méthyl-, 3′ – [2-cyanoéthyl N,N-bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (ACI)

Informations de base:

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Détail du produit

Mots clés du produit

Détails des substances

Numéro de registre CAS

110764-79-9

H335, H331, H319, H315, H311, H301+H311+H331, H301

Propriétés physiques clés	Valeur	Condition
Masse moléculaire	760.81	-
pKa (prédit)	9,39 ± 0,10	Température la plus acide : 25 °C

Autres noms et identifiants

SOURIRES canoniques

N#CCCOP(OC1C(OC(N2C=CC(=O)NC2=O)C1OC)COC(C=3C=CC=CC3)(C4=CC=C(OC)C=C4)C5=CC=C( OC)C=C5)N(C(C)C)C(C)C

SOURIRES isomères

C(OC[C@@H]1[C@@H](OP(N(C(C)C)C(C)C)OCCC#N)[C@@H](OC)[C@@ H](O1)N2C(=O)NC(=O)C=C2)(C3=CC=C(OC)C=C3)(C4=CC=C(OC) C=C4)C5=CC=CC =C5

InChI

InChI= 1S/C40H49N4O9P/c1-27(2)44(28(3)4)54(51-25-11-23-41)53-36-34(52-38(37(36)49-7) 43-24-22-35(45)42-39(43)46)26-50-40(29-1 2-9-8-10-13-29,30-14-18-32(47-5 )19-15-30)31-16-20-33(48-6)21-17-31/h8-10,12-22,24,27-28,34,36-38H,11,25-26H2 ,1-7H3,

(H,42,45,46)/t34-,36-,37-,38-,54?/m1/s1

Clé InChI

UVUOJOLPNDCIHL-XKZJCBTISA-N

1 Autre nom pour cette substance

Uridine, 5′ -O-[bis(4-méthoxyphényl)phénylméthyl]-2′ -O-méthyl-, 3′ - [2-cyanoéthyl bis(1-méthyléthyl)phosphoramidite] (9CI)

Spectres disponibles

Masse

Propriétés prédites

Propriétés disponibles
Biologique
Chimique
Lipinsky
Lié à la structure

Biologique

Propriété	Valeur	Condition	Source
Facteur de bioconcentration	254	pH 1 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Facteur de bioconcentration	2050	pH 2 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Facteur de bioconcentration	15400	pH 3 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Facteur de bioconcentration	46000	pH 4 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Facteur de bioconcentration	57500	pH 5 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Facteur de bioconcentration	58900	pH 6 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Facteur de bioconcentration	58900	pH 7 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Facteur de bioconcentration	56800	pH 8 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Facteur de bioconcentration	42300	pH 9 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Facteur de bioconcentration	12200	pH 10 ;Température : 25 °C	(1) ACD

Chimique

Propriété	Valeur	Condition	Source
Koc	389	pH 1 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Koc	3140	pH 2 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Koc	23600	pH 3 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Koc	70500	pH 4 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Koc	88100	pH 5 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Koc	90300	pH 6 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Koc	90200	pH 7 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Koc	87100	pH 8 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Koc	64800	pH 9 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Koc	18700	pH 10 ;Température : 25 °C	(1) ACD

Propriété	Valeur	Condition	Source
logD	4.21	pH 1 ;Température : 25 °C	(1) ACD
logD	5.12	pH 2 ;Température : 25 °C	(1) ACD
logD	6h00	pH 3 ;Température : 25 °C	(1) ACD
logD	6.47	pH 4 ;Température : 25 °C	(1) ACD
logD	6.57	pH 5 ;Température : 25 °C	(1) ACD
logD	6,58	pH 6 ;Température : 25 °C	(1) ACD
logD	6,58	pH 7 ;Température : 25 °C	(1) ACD
logD	6.56	pH 8 ;Température : 25 °C	(1) ACD
logD	6.44	pH 9 ;Température : 25 °C	(1) ACD
logD	5,90	pH 10 ;Température : 25 °C	(1) ACD
logP	6,581 ± 0,646	Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité intrinsèque de masse	8,4 x 10-5 g/L	Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité massive	0,019 g/L	pH 1 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité massive	2,4 x 10-3 g/L	pH 2 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité massive	3,1 x 10-4 g/L	pH 3 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité massive	1,1 x 10-4 g/L	pH 4 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité massive	8,4 x 10-5 g/L	pH 5 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité massive	8,4 x 10-5 g/L	pH 6 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité massive	8,4 x 10-5 g/L	pH 7 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité massive	8,4 x 10-5 g/L	pH 8 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité massive	1,1 x 10-4 g/L	pH 9 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité massive	4,0 x 10-4 g/L	pH 10 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité massive	8,4 x 10-5 g/L	Eau non tamponnée pH 7,00 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité intrinsèque molaire	1,1 x 10-7 mol/L	Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité molaire	2,5 x 10-5 mol/L	pH 1 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité molaire	3,1 x 10-6 mol/L	pH 2 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité molaire	4,1 x 10-7 mol/L	pH 3 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité molaire	1,4 x 10-7 mol/L	pH 4 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité molaire	1,1 x 10-7 mol/L	pH 5 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité molaire	1,1 x 10-7 mol/L	pH 6 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité molaire	1,1 x 10-7 mol/L	pH 7 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité molaire	1,1 x 10-7 mol/L	pH 8 ;Température : 25 °C	(1) ACD

Propriété	Valeur	Condition	Source
Solubilité molaire	1,5 x 10-7 mol/L	pH 9 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité molaire	5,2 x 10-7 mol/L	pH 10 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Solubilité molaire	1,1 x 10-7 mol/L	Eau non tamponnée pH 7,00 ;Température : 25 °C	(1) ACD
Masse moléculaire	760.81
pKa	9,39 ± 0,10	Température la plus acide : 25 °C	(1) ACD
pKa	3,45 ± 0,70	Température la plus basique : 25 °C	(1) ACD

Lipinsky

Propriété	Valeur	Condition	Source
Obligations à rotation libre	18		(1) ACD
Accepteurs H	13		(1) ACD
H Donateurs	1		(1) ACD
H Somme du donneur/accepteur	14		(1) ACD
logP	6,581 ± 0,646	Température : 25 °C	(1) ACD
Masse moléculaire	760.81

Lié à la structure

Propriété	Valeur	Origine de l'état
Surface polaire	155A2	(1) ACD

Spectres prédits

Spectres disponibles
RMN 1H
RMN du 13C

Mentions de danger du SGH

Code	Mention de danger	Source
H335	Peut provoquer une irritation respiratoire	Organisé par des experts
H331	Toxique si inhalé	Organisé par des experts
H319	Provoque une grave irritation des yeux	Organisé par des experts
H315	Provoque une irritation cutanée	Organisé par des experts

Code	Mention de danger	Source
H311	Toxique par contact avec la peau	Organisé par des experts
H301+H311+H331	Toxique en cas d'ingestion, de contact avec la peau ou d'inhalation	Organisé par des experts
H301	Toxique en cas d'ingestion	Organisé par des experts