![C45H56n7o9p guanosine, 5 '-o- [bis (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2 ′ -o-méthyl- N- (2-méthyl-1-oxopropyl) -, 3 ′ - [2-cyanoéthyl N, N-Bis (1-méthylyl) phosphoramidite] (Aci)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C45H56N7O9P Guanosine, 5 '-o- [Bis (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2 ′ -o-méthyl- N- (2-méthyl-1-oxopropyl) -, 3 ′ - [2-cyanoéthyl N, N-Bis (1-méthylyl) phosphoramidite] (Aci) a présenté l'image a présenté l'image a présenté l'image) (ACI).](https://cdn.globalso.com/nvchem/C45H56N7O9P.png)
C45H56n7o9p guanosine, 5 '-o- [bis (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2 ′ -o-méthyl- N- (2-méthyl-1-oxopropyl) -, 3 ′ - [2-cyanoéthyl N, N-Bis (1-méthylyl) phosphoramidite] (Aci)
Numéro de registre CAS
150780-67-9
H303
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Poids moléculaire | 869.94 | - |
| PKA (prévu) | 9.16 ± 0,20 | Temps la plus acide: 25 ° C |
N # CCCOP (OC1C (OC (N2C = NC = 3C (= O) N = C (NC (= O) C (C) C) NC32) C1OC) COC (C = 4C = CC = CC4) (C5 = CC = C (OC) C = C5) C6 = C)
Sourires isomères
C (oc [c @@ h] 1 [c @@ h] (op (n (c (c) c) c (c) c) occc # n) [c @@ h] (oc) [c @@ h] (o1) n2c3 = c (n = c2) c (= o) n = c (nc (c (c) c) = o) n3) (c4 = cc = c (OC) C = C4) (C5 = CC = C (OC) C = C5) C6 = CC = CC = C6
Inchi
Inchi = 1s / c45h56n7o9p / c1-28 (2) 41 (53) 49-44-48-40-37 (42 (54) 50-44) 47-27-51 (40) 43-39 (57-9) 38 (61-62 (59-25-13-24-
46) 52 (29 (3) 4) 30 (5) 6) 36 (60-43) 26-58-45 (31-14-11-12-15-31,32-16-20-34 (55-7) 21-17-32) 33-18-22-35 (56-8) 23-19-33 / H10-12,14-23,27 -30,36,38-39,43H, 13,25-26H2,1-9H3, (H2,48,49,50,53,54) / t36-, 38-, 39-, 43-, 62? / M1 / s1
Clé Inchi
Irrdhrzuoznwdj-mlldkzsosa-n
1 autre nom pour cette substance
Guanosine, 5 ′ -O- [bis (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2 '-O-méthyle-N- (2-méthyl-1-oxopropyl) -, 3 ′ - [2-cyanoéthyl bis (1-méthyléthyl) phosphoramidite] (9CI)
Spectres disponibles
13 C RMN
Hétéro RMN
Propriétés disponibles
Biologique
Chimique
Lipinski
Lié à la structure
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 183 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 3890 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 35500 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,08 x 105 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,36 x 105 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,39 x 105 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,38 x 105 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,24 x 105 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 63600 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 11900 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 220 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 4680 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 42600 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 1,30 x 105 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 1,63 x 105 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 1,67 x 105 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 1,65 x 105 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 1,49 x 105 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 76400 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 14200 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 4.19 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 5.52 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 6.48 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 6.96 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 7.06 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 7.07 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 7.07 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 7.02 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 6.73 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 6.00 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logp | 7,072 ± 0,721 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque de masse | 1,2 x 10-4 g / L | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 0,096 g / L | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 4,3 x 10-3 g / L | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 4,8 x 10-4 g / L | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 1,6 x 10-4 g / L | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 1,2 x 10-4 g / L | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 1,2 x 10-4 g / L | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 1,2 x 10-4 g / L | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 1,4 x 10-4 g / L | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 2,7 x 10-4 g / L | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 1,4 x 10-3 g / L | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 1,2 x 10-4 g / L | Eau à mal à mal 7,00; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 1,4 x 10-7 mol / L | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,1 x 10-4 mol / L | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,0 x 10-6 mol / L | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,5 x 10-7 mol / L | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,8 x 10-7 mol / L | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,4 x 10-7 mol / L | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,4 x 10-7 mol / L | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité molaire | 1,4 x 10-7 mol / L | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,6 x 10-7 mol / L | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 3,1 x 10-7 mol / L | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,6 x 10-6 mol / L | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,4 x 10-7 mol / L | Eau à mal à mal 7,00; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 869.94 | ||
| pka | 9.16 ± 0,20 | Temps la plus acide: 25 ° C | (1) ACD |
| pka | 3,45 ± 0,70 | Temps la plus élémentaire: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Liaisons rotatifs librement | 19 | (1) ACD | |
| H Accepteurs | 16 | (1) ACD | |
| H donateurs | 2 | (1) ACD | |
| H Somme du donateur / accepteur | 18 | (1) ACD | |
| logp | 7,072 ± 0,721 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 869.94 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
| Propriété | Valeur | Source de l'état |
| Surface polaire | 194 A2 | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
Spectres disponibles
1 h RMN
13 C RMN
| Code | Déclaration de danger | Source |
| H303 | Peut être nocif s'il est avalé | Expert organisé |
![C39H46FN4O8P URIDINE, 5 '-O- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2 ′ -DÉOXY-2 ′ - fluoro-, 3 ′ - [2-cyanoéthyl N, N-BIS (1-méthyléthyle) phosphoramidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C21H21N3O6 thymidine, α - [(1-naphtalénylméthyl) amino] - α -oxo- (aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![118 RE36H44N2O8SI URIDINE, 5′-O- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2′-O - [(1,1- diméthyléthyl) diméthylsily] - (9ci, aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/118-Re36H44N2O8Si-Uridine-300x300.jpg)
![C13H13NO5 1H-PYRANO [3,4-F] Indolizine-3,6,10 (4H) -Trione, 4-Ethyl-7,8-dihydro-4- Hydroxy-, (4S) - (9CI, Aci) H319, H302](https://cdn.globalso.com/nvchem/C13H13NO5-1H-Pyrano-300x300.jpg)
![C47H60N7O10P guanosine, 5 '-o- [bis (4-méthoxyphényle) phénylméthyl] -2 ′ -o- (2- méthoxyéthyl) -N- (2-méthyl-1-oxopropyl) -, 3 ′ - [2-cyanoéthyl N, N-bis (1-méthyléthyl) phosphoramilite] (aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C47H60N7O10P-Guanosine-300x300.png)