![C36H39N5O8 Guanosine, 5′-O- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2′-o-méthyl- N- (2-méthyl-1-oxopropyl) - (9ci, aci)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C36H39N5O8 Guanosine, 5′-O- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2′-o-méthyl- N- (2-méthyl-1-oxopropyle) - (9ci, aci) Image en vedette](https://cdn.globalso.com/nvchem/C36H39N5O8-Guanosine.jpg)
C36H39N5O8 Guanosine, 5′-O- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2′-o-méthyl- N- (2-méthyl-1-oxopropyl) - (9ci, aci)
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Poids moléculaire | 669.72 | - |
| Densité (prévu) | 1,35 ± 0,1 g / cm3 | Temps: 20 ° C; Presse: 760 Torr |
| PKA (prévu) | 9.16 ± 0,20 | Temps la plus acide: 25 ° C |
Smiles canoniques o = c1n = c (nc (= o) c (c) c) nc2 = c1n = cn2c3oc (coc (c = 4c = cc = cc4) (c5 = cc = c (oc) c = c5) c6 = cc = c (oc) c = c6) c (o) c3OC
Sourires isomères
C (OC [C @ H] 1O [C @ H] ([C @ H] (OC) [C @@ h] 1O) N2C3 = C (N = C2) C (= O) N = C (NC (C (C) C) = O) N3) (C4 = CC = C (OC) C = C4) (C5 = CC = C (OC) C = C5) C6 = Cc
= Cc = c6
Inchi
Inchi = 1S / C36H39N5O8 / C1-21 (2) 32 (43) 39-35-38-31-28 (33 (44) 40-35) 37-20-41 (31) 34-30 (47-5) 29 (42) 27 (49-34) 19-48-36 (22-9-9-6-8-10-2 2,23-11-15-25 (45-3) 16-12-23) 24-13-17-26 (46-4) 18-14-24 / H6-18,20-21,27,29-30,34,42H, 19H2,1-5H3, (H2,38,39,40,43,44) / T27-, 29-, 30-, 34
- / m1 / s1
Clé Inchi
IsqlJogrnuqhjx-Wifiacmtsa-n
1 autre nom pour cette substance
5′-o- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2′-o-méthyl-n- (2-méthyl-1-oxopropyl) guanosine (ACI)
| Propriétés disponibles |
| Biologique |
| Chimique |
| Densité |
| Lipinski |
| Lié à la structure |
Biologique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 797 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 2030 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 2400 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 2450 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 2450 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 2450 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 2420 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 2170 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1070 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 195 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
Chimique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 3020 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 7680 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 9100 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 9270 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 9290 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 9280 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 9170 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 8220 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 4050 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 737 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 4.27 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 4.68 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| se connecter | 4.75 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 4.76 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 4.76 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 4.76 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 4.76 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 4.71 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 4.40 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 3.66 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logp | 4,763 ± 0,722 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque de masse | 3,1 x 10-4 g / L | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 9,4 x 10-4 g / L | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 3,7 x 10-4 g / L | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 3,1 x 10-4 g / L | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 3,1 x 10-4 g / L | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 3,1 x 10-4 g / L | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 3,1 x 10-4 g / L | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 3,1 x 10-4 g / L | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 3,5 x 10-4 g / L | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 7,4 x 10-4 g / L | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 3,9 x 10-3 g / L | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 3,1 x 10-4 g / L | Eau non tamponnée pH 6,99; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 4,6 x 10-7 mol / L | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,4 x 10-6 mol / L | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,5 x 10-7 mol / L | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,7 x 10-7 mol / L | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,6 x 10-7 mol / L | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,6 x 10-7 mol / L | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,6 x 10-7 mol / L | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,6 x 10-7 mol / L | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,2 x 10-7 mol / L | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,1 x 10-6 mol / L | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 5,8 x 10-6 mol / L | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité molaire | 4,6 x 10-7 mol / L | Eau non tamponnée pH 6,99; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 669.72 | ||
| pka | 9.16 ± 0,20 | Temps la plus acide: 25 ° C | (1) ACD |
| pka | 1,73 ± 0,10 | Temps la plus élémentaire: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
Densité
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Densité | 1,35 ± 0,1 g / cm3 | Temps: 20 ° C; Presse: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molaire | 494,4 ± 7,0 cm3 / mol | Temps: 20 ° C; Presse: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
Lipinski
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Liaisons rotatifs librement | 12 | (1) ACD | |
| H Accepteurs | 13 | (1) ACD | |
| H donateurs | 3 | (1) ACD | |
| H Somme du donateur / accepteur | 16 | (1) ACD | |
| logp | 4,763 ± 0,722 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 669.72 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
Lié à la structure
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Surface polaire | 155 A2 | (1) ACD | |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN 13C
![C50H60N5O10P cytidine, n-benzoyl-5 ′ -o- [bis (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2 ′ -o- (2-méthoxyéthyl) - 5-méthyl-, 3 ′ - [2-cyanoéthyl n, n-bis (1-méthylyl) phosphoramidite] (Aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C50H60N5O10P-Cytidine-300x300.png)
![C39H46FN4O8P URIDINE, 5 '-O- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2 ′ -DÉOXY-2 ′ - fluoro-, 3 ′ - [2-cyanoéthyl N, N-BIS (1-méthyléthyle) phosphoramidite] (ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C39H46FN4O8P-Uridine-300x300.png)
![C38H49NO7 1- acide pyrrolidinedodécanoïque, 2- [[BIS (4-méthoxyphényl) phénylmhhoxy] méthyl] -4-hydroxy-λ-oxo-, (2s, 4r) - (aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C38H49NO7-1-Pyrrolidinedodecanoic-acid-300x300.jpg)
![C30H28N2O7 6H-FURO [2 ′, 3 ′: 4,5] oxazolo [3,2-a] pyrimidin-6-one, 2 - [[bis (4-méthoxy phényl) phénylméthoxy] méthyl] -2,3,3a, 9a-tétrahydro-3-hydroxy-, (2r, 3as, 9ar) -3 (9ci, aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H28N2O7-6H-Furo-300x300.jpg)