![C44H49N5O7SI Adénosine, N-Benzoyl-5′-O- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2′- O - [(1,1-diméthylyl) diméthylsily] - (9ci, aci)](http://cdn.globalso.com/nvchem/style/global/img/demo/page_banner.jpg)
![C44H49N5O7SI Adénosine, N-Benzoyl-5′-O- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2′- O - [(1,1-diméthylyl) diméthylsilyl] - (9ci, aci) Image en vedette](https://cdn.globalso.com/nvchem/C44H49N5O7Si-Adenosine.jpg)
C44H49N5O7SI Adénosine, N-Benzoyl-5′-O- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2′- O - [(1,1-diméthylyl) diméthylsily] - (9ci, aci)
| Propriétés physiques clés | Valeur | Condition |
| Poids moléculaire | 787,98 | - |
| Densité (prévu) | 1,23 ± 0,1 g / cm3 | Temps: 20 ° C; Presse: 760 Torr |
| PKA (prévu) | 7,87 ± 0,43 | Temps la plus acide: 25 ° C |
Sourires canoniques
O = c (nc1 = nc = nc2 = c1n = cn2c3oc (coc (c = 4c = cc = cc4) (c5 = cc = c (oc) c = c5) c6 = cc = c (oc) c = c6) c (o) c3o [si] (c) (c) c) (c) c) c) c) c = 7c = cc = cc7
Sourires isomères
C (OC [C @ H] 1O [C @ H] ([C @ H] (O [Si] (C (C) (C) C) (C) C) [C @@ H] 1O) N2C = 3C (N = C2) = C (N C (= o) c4 = cc = cc = c4) n = cn3) (c5 = cc = c (oc) c = c5) (c6 = cc = c (oc) c = c6) c7 = cc = cc = c7
Inchi
Inchi = 1s / c44h49n5o7si / c1-43 (2,3) 57 (6,7) 56-38-37 (50) 35 (55-42 (38) 49-28-47-36-39 (45-27-46-40 (36) 49-41 (51) 29-14-14-10-8-11-15-2-15-20-2 9) 26-54-44 (30-16-12-9-13-17-30,31-18-22-33 (52-4) 23-19-31) 32-20-24-34 (53-5) 25-21-32 / H8-25,27-28,35,37-38,42,50h, 26H2,1-7H3, (H,
45,46,48,51) / t35-, 37-, 38-, 42- / m1 / s1
Clé Inchi
Dazigopasnjpcj-senscsjiwsa-n
2 autres noms pour cette substance
N-benzoyl-5′-O- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2′-O - [(1,1-diméthyléthyl) diméthylsilyl] adénosine (ACI); N6-benzoyl-5′-o- (4,4′-diméthoxytrityl) -2′-o- (tert-butyldiméthylsilyl) adénosine
Spectres disponibles
RMN 1H
Hétéro RMN
| Propriétés disponibles |
| Biologique |
| Chimique |
| Densité |
| Lipinski |
| Lié à la structure |
Biologique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 1,00 x 106 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Facteur de bioconcentration | 5.41 x 105 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
Chimique
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 2.01 x 106 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 6,87 x 106 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 9.08 x 106 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 9,38 x 106 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 9.39 x 106 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 9.19 x 106 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 7,53 x 106 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Koc | 2,73 x 106 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 4,48 x 105 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Koc | 1,31 x 105 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 9.62 | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 10.15 | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 10.27 | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 10.29 | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 10.29 | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 10.28 | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 10.19 | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 9.75 | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 8.97 | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| se connecter | 8.43 | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| logp | 10,291 ± 0,708 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque de masse | 1,1 x 10-6 g / L | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 4,8 x 10-6 g / L | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 1,4 x 10-6 g / L | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 1,1 x 10-6 g / L | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 1,0 x 10-6 g / L | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 1,0 x 10-6 g / L | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 1,0 x 10-6 g / L | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 1,3 x 10-6 g / L | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 3,5 x 10-6 g / L | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 2,2 x 10-5 g / L | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 7,6 x 10-5 g / L | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité de masse | 1,3 x 10-6 g / L | Eau à mal à mal 7,00; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité intrinsèque molaire | 1,4 x 10-9 mol / L | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 6,1 x 10-9 mol / L | pH 1; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,8 x 10-9 mol / L | pH 2; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,4 x 10-9 mol / L | pH 3; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,3 x 10-9 mol / L | pH 4; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,3 x 10-9 mol / L | pH 5; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Solubilité molaire | 1,3 x 10-9 mol / L | pH 6; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,6 x 10-9 mol / L | pH 7; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 4,5 x 10-9 mol / L | pH 8; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 2,8 x 10-8 mol / L | pH 9; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 9,6 x 10-8 mol / L | pH 10; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Solubilité molaire | 1,6 x 10-9 mol / L | Eau à mal à mal 7,00; Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 787,98 | ||
| pka | 7,87 ± 0,43 | Temps la plus acide: 25 ° C | (1) ACD |
| pka | 1,39 ± 0,10 | Temps la plus élémentaire: 25 ° C | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
Densité
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Densité | 1,23 ± 0,1 g / cm3 | Temps: 20 ° C; Presse: 760 Torr | (1) ACD |
| Volume molaire | 639,5 ± 7,0 cm3 / mol | Temps: 20 ° C; Presse: 760 Torr | (1) ACD |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
Lipinski
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Liaisons rotatifs librement | 14 | (1) ACD | |
| H Accepteurs | 12 | (1) ACD | |
| H donateurs | 2 | (1) ACD | |
| H Somme du donateur / accepteur | 14 | (1) ACD | |
| logp | 10,291 ± 0,708 | Temp: 25 ° C | (1) ACD |
| Poids moléculaire | 787,98 |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
Lié à la structure
| Propriété | Valeur | Condition | Source |
| Surface polaire | 139 A2 | (1) ACD | |
(1) Calculé à l'aide du logiciel avancé de développement de la chimie (ACD / Labs) V11.02 (© 1994-2023 ACD / Labs)
Spectres disponibles
RMN 1H
RMN 13C
![C36H39N5O8 Guanosine, 5′-O- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2′-o-méthyl- N- (2-méthyl-1-oxopropyl) - (9ci, aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C36H39N5O8-Guanosine-300x300.jpg)
![C40H49N4O9p Uridine, 5 '-o- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] -2 ′ -o-méthyl-, 3 ′ - [2-cyanoéthyl N, N-BIS (1-méthyléthyl) phosphoramidite] (Aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C40H49N4O9P-Uridine-300x300.png)
![C21H21N3O6 thymidine, α - [(1-naphtalénylméthyl) amino] - α -oxo- (aci)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C21H21N3O6-Thymidine-300x300.png)
![C30H30N2O8 URIDINE, 5′-O- [BIS (4-méthoxyphényl) phénylméthyl] - (9CI, ACI)](https://cdn.globalso.com/nvchem/C30H30N2O8-Uridine-300x300.jpg)